Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sevelamer carbonate Winthrop

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sewelamer · Sevelamer carbonate Winthrop 0,8 g, 2,4 g, 800 mg

Najważniejsze informacje: Sevelamer carbonate Winthrop

Na co: Wskazany w celu przeciwdziałania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie lub z przewlekłą chorobą nerek.
Postać i moc: tabletka powlekana, 0,8 g, 2,4 g, 800 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 2,4 g lub 4,8 g na dobę, stosowane trzy razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 9 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Sevelamer carbonate Winthrop
Substancja czynna (INN)
Sewelamer
Postać
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Dawka / moc
0,8 g, 2,4 g, 800 mg
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi Winthrop Industrie
Kod ATC
V03AE02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Sevelamer carbonate Winthrop

Wskazania: Wskazany w celu przeciwdziałania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie lub z przewlekłą chorobą nerek.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 2,4 g lub 4,8 g na dobę, stosowane trzy razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Hipofosfatemia.
  • Niedrożność jelit.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w razie wyraźnej konieczności. Nie przeprowadzono badań u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Uwaga kliniczna: Tabletki należy przyjmować z jedzeniem.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliPrzeciwdziałanie hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej oraz z przewlekłą chorobą nerek2,4 g lub 4,8 g na dobędostosowanie dawki o 0,8 g trzy razy na dobę (2,4 g/dobę)6 gTabletki należy przyjmować z jedzeniem.
DzieciBrak bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 6 latDzieciom lek powinien być podawany w zawiesinie doustnej.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie ma konieczności dostosowania dawki.
Niewydolność wątrobyNie przeprowadzono badań u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, nie kruszyć, nie żuć ani nie dzielić na części.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
cyprofloksacynaZmniejsza biodostępność cyprofloksacyny o około 50%.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
cyklosporynaMoże zmniejszać stężenie cyklosporyny we krwi.Monitorować stężenie.
🟡Umiarkowane
lewotyroksynaMoże powodować niedoczynność tarczycy.Monitorować stężenie TSH.
🟡Umiarkowane
inhibitory pompy protonowejMoże zwiększać stężenie fosforanów.Monitorować stężenie fosforanów.
🟡Umiarkowane
leki przeciwarytmiczneMożliwe zmniejszenie wchłaniania.Przyjmować co najmniej godzinę przed lub trzy godziny po.
🟢Niskie
digoksynaNie wpływa na biodostępność digoksyny.Brak interakcji.
🟢Niskie
warfarynaNie wpływa na biodostępność warfaryny.Brak interakcji.
🟢Niskie
enalaprylNie wpływa na biodostępność enalaprylu.Brak interakcji.
🟢Niskie
metoprololNie wpływa na biodostępność metoprololu.Brak interakcji.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Hipofosfatemia.
  • ×Niedrożność jelit.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Nie określono bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze stężeniem fosforanów < 1,78 mmol/l.
  • !Nie określono bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z dysfagią, ciężkimi zaburzeniami motoryki żołądka i jelit.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

nudności · wymioty · bóle w nadbrzuszu · zaparcia

czesto

biegunka · niestrawność · wzdęcia

czestotliwosc nieznana

niedrożność jelit · perforacja jelit · poważne zapalne zaburzenia żołądkowo-jelitowe

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna tabletka zawiera 800 mg sewelameru węglanu.

🔬Mechanizm działania

Sewelamer wiąże fosforany w przewodzie pokarmowym, zmniejszając ich wchłanianie.

📈Farmakokinetyka

Nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego.

📦Przechowywanie

Przechowywać w szczelnie zamkniętej butelce, chronić przed wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Sanofi Winthrop Industrie

Lek Sevelamer carbonate Winthrop znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Sevelamer carbonate Winthrop

Jak dawkować Sevelamer carbonate Winthrop?
Dawka początkowa: 2,4 g lub 4,8 g na dobę. Dawka podtrzymująca: dostosowanie dawki o 0,8 g trzy razy na dobę (2,4 g/dobę). Maksymalna dawka dobowa: 6 g
Czy Sevelamer carbonate Winthrop jest refundowany przez NFZ?
Nie, Sevelamer carbonate Winthrop nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Sevelamer carbonate Winthrop?
Sevelamer carbonate Winthrop wykazuje 9 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: cyprofloksacyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sevelamer carbonate Winthrop?
Sevelamer carbonate Winthrop nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Hipofosfatemia.; Niedrożność jelit.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →