Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ryzneuta
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Efbemalenograstym alfa · Ryzneuta 20 mg, 20 mg/ml
Najważniejsze informacje: Ryzneuta
Na co: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości gorączki neutropenicznej u pacjentów po chemioterapii.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 20 mg, 20 mg/ml
Dawkowanie: Zaleca się podanie 20 mg w każdym cyklu chemioterapii.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ryzneuta
- Substancja czynna (INN)
- Efbemalenograstym alfa
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 20 mg, 20 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Evive Biotechnology Ireland LTD
- Kod ATC
- L03AA18
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Ryzneuta
Wskazania: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości gorączki neutropenicznej u pacjentów po chemioterapii.
Dawkowanie (dorośli): Zaleca się podanie 20 mg w każdym cyklu chemioterapii.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Nie stosować u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym.
- Monitorować pacjentów z problemami płucnymi.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży. Brak danych dla dzieci.
Uwaga kliniczna: Produkt leczniczy Ryzneuta jest przeznaczony do stosowania podskórnego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Skracanie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u pacjentów leczonych chemioterapią | 20 mg | 20 mg | 20 mg | Podawanie co najmniej 24 godziny po chemioterapii. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. |
| Osoby starsze | — | — | — | — |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie zaleca się zmiany dawki. |
🕐Jak przyjmować:
Produkt przeznaczony do podawania podskórnego w udo, brzuch, pośladek lub górną część ramienia.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| chemioterapia cytotoksyczna | Należy podawać co najmniej 24 godziny po chemioterapii. | Ostrożność. | 🔴Wysokie |
| lit | Potencjalne interakcje nie zostały szczegółowo zbadane. | Monitorować. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪bardzo czesto
ból kości
⚪czesto
ból pleców · bóle stawów · bóle kończyn
⚪niezbyt czesto
poważny obrzęk naczynioruchowy
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
powiększenie śledziony · niewydolność oddechowa
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
pęknięcie śledziony
⚪czestotliwosc nieznana
zespół przesiąkania włośniczek
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułkostrzykawka zawiera 20 mg efbemalenograstymu alfa w 1 ml roztworu.
🔬Mechanizm działania
Reguluje produkcję i uwalnianie neutrofili ze szpiku kostnego.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w surowicy występuje po 36 godzinach po podaniu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2 °C – 8 °C).
Najczęstsze pytania o Ryzneuta
Jak dawkować Ryzneuta?▾
Dawka początkowa: 20 mg. Dawka podtrzymująca: 20 mg. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Jakie są główne interakcje lekowe Ryzneuta?▾
Ryzneuta wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: chemioterapia cytotoksyczna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ryzneuta?▾
Ryzneuta nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Filgrastim HEXAL
Filgrastim
30 mln j./0,5 ml, 30 mln j.m./0,5 ml (60 mln j.m./ml), 48 mln j.m./0,5 ml (96 mln j.m./ml)·roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
Ratiograstim
Filgrastym
30 mln IU/0,5 mL, 30 mln j.m./0,5 ml, 48 mln IU/0,8 mL, 48 mln j.m./0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań/infuzji
Neupogen
Filgrastym
300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml), 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)·roztwór do wstrzykiwań
Neupogen
Filgrastym
600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 600 mikrogramów/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Tevagrastim
Filgrastym
30 mln IU/0,5 mL, 30 mln j.m./0,5 ml, 48 mln IU/0,8 mL, 48 mln j.m./0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań/infuzji
Zarzio
Filgrastym
5 ml, 30 mln j./0,5 ml, 30 mln. j./0,5 ml, 48 mln j./0,5 ml, 48 mln. j./0,5 ml·roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →