Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rupatadine Bluefish

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rupatadinum · Rupatadine Bluefish 10 mg

Najważniejsze informacje: Rupatadine Bluefish

Na co: Rupatadine Bluefish jest stosowany w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i pokrzywki u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia.
Postać i moc: tabletki, 10 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 10 mg (1 tabletka) raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować z sokiem grejpfrutowym.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Rupatadine Bluefish
Substancja czynna (INN)
Rupatadinum
Postać
Tabletki
Dawka / moc
10 mg
Podmiot odpowiedzialny
Bluefish Pharmaceuticals AB
Kod ATC
R06AX28

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Rupatadine Bluefish

Wskazania: Rupatadine Bluefish jest stosowany w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i pokrzywki u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 10 mg (1 tabletka) raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować z sokiem grejpfrutowym.
  • Zachować ostrożność u pacjentów z wydłużeniem odstępu QT.
  • Nie zaleca się stosowania u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.
Populacje szczególne: Zaleca się unikanie stosowania w ciąży oraz ostrożność w przypadku karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Rupatadyna może zwiększać stężenie niektórych leków w osoczu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież (powyżej 12 lat)Objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i pokrzywki10 mg (1 tabletka) raz na dobę10 mg (1 tabletka) raz na dobę10 mgMożna przyjmować z posiłkiem lub bez.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w podeszłym wiekuZachować ostrożność.
Dzieci (poniżej 12 lat)Nie jest zalecany. Dzieci w wieku 2-11 lat powinny stosować roztwór doustny 1 mg/ml.
Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątrobyNie zaleca się stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Sok grejpfrutowyZwiększa 3,5-krotnie ogólnoustrojową ekspozycję na rupatadynę.Nie należy stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
Silne inhibitory CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol)Należy unikać jednoczesnego stosowania.Nie należy stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (np. erytromycyna, flukonazol)Zachować ostrożność podczas równoczesnego stosowania.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
AlkoholMinimalny wpływ na wyniki testów sprawności psychoruchowej.Zachować ostrożność.
🟢Niskie
Statyny (metabolizowane przez CYP3A4)Należy stosować z ostrożnością.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z wydłużeniem odstępu QT.
  • !Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku (65 lat i starsi).

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Senność · Bóle głowy · Uczucie zmęczenia

niezbyt czesto

Zwiększenie łaknienia · Zaburzenia zdolności skupiania uwagi · Zakażenie gardła · Zakażenie błony śluzowej nosa

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Tachykardia · Kołatanie serca · Reakcje nadwrażliwości

czestotliwosc nieznana

Zwiększenie aktywności CPK · Zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej · Zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej · Nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby · Zwiększenie masy ciała

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 10 mg rupatadyny w postaci rupatadyny fumaranu oraz 60 mg laktozy jako substancji pomocniczej.

🔬Mechanizm działania

Rupatadyna jest długo działającym antagonistą histaminy o selektywnym działaniu na obwodowe receptory H1.

📈Farmakokinetyka

Rupatadyna jest szybko wchłaniana, a jej okres półtrwania wynosi około 5,9 godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać blister w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Bluefish Pharmaceuticals AB

Lek Rupatadine Bluefish znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Rupatadine Bluefish

Jak dawkować Rupatadine Bluefish?
Dawka początkowa: 10 mg (1 tabletka) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 10 mg (1 tabletka) raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 10 mg
Czy Rupatadine Bluefish jest refundowany przez NFZ?
Nie, Rupatadine Bluefish nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Rupatadine Bluefish?
Rupatadine Bluefish wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Sok grejpfrutowy, Silne inhibitory CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rupatadine Bluefish?
Rupatadine Bluefish nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →