Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nasometin Alergia Lora

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Loratadyna · Nasometin Alergia Lora 10 mg

Najważniejsze informacje: Nasometin Alergia Lora

Na co: Leczenie objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.
Postać i moc: tabletki, 10 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 10 mg loratadyny raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Nasometin Alergia Lora
Substancja czynna (INN)
Loratadyna
Postać
Tabletki
Dawka / moc
10 mg
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Kod ATC
R06AX13

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Nasometin Alergia Lora

Wskazania: Leczenie objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 10 mg loratadyny raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
  • Nie stosować u dzieci poniżej 6 lat.
  • Przerwać stosowanie na 48 godzin przed testami skórnymi.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży należy ograniczyć, a w laktacji jest przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Loratadyna nie wywołuje istotnego działania sedatywnego w zalecanych dawkach.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat10 mg loratadyny (1 tabletka) raz na dobę10 mg loratadyny (1 tabletka) raz na dobę10 mg
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat, o masie ciała większej niż 30 kg10 mg loratadyny (1 tabletka) raz na dobę10 mg loratadyny (1 tabletka) raz na dobę10 mgNie stosować u dzieci poniżej 6 lat i o masie ciała mniejszej niż 30 kg.
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby5 mg loratadyny (1 tabletka co drugi dzień)5 mg loratadyny (1 tabletka co drugi dzień)10 mg
Pacjenci w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerekZmiana dawkowania nie jest konieczna.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać bez rozgryzania, popijając płynem. Można przyjmować niezależnie od posiłków.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
alkoholNie nasila działania alkoholu.Brak interakcji.
🟢Niskie
inhibitory CYP3A4Mogą zwiększać stężenie loratadyny.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
inhibitory CYP2D6Mogą zwiększać stężenie loratadyny.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
ketokonazolMoże zwiększać stężenie loratadyny w osoczu.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
erytromycynaMoże zwiększać stężenie loratadyny w osoczu.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
cymetydynaMoże zwiększać stężenie loratadyny w osoczu.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

czesto

senność (1,2%) · bóle głowy (0,6%) · zwiększone łaknienie (0,5%) · bezsenność (0,1%)

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja) · zawroty głowy · drgawki · tachykardia · kołatanie serca · nudności · suchość błony śluzowej jamy ustnej · zapalenie błony śluzowej żołądka · nieprawidłowa czynność wątroby · wysypka · łysienie · uczucie zmęczenia

czestotliwosc nieznana

zwiększenie masy ciała

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna tabletka zawiera 10 mg loratadyny oraz 69,175 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Loratadyna działa jako selektywny antagonista receptorów H1.

📈Farmakokinetyka

Loratadyna jest szybko wchłaniana, metabolizowana w wątrobie, a jej działanie utrzymuje się przez 24 godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu, chronić przed wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Sandoz GmbH

Lek Nasometin Alergia Lora znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 7 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Nasometin Alergia Lora

Jak dawkować Nasometin Alergia Lora?
Dawka początkowa: 10 mg loratadyny (1 tabletka) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 10 mg loratadyny (1 tabletka) raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 10 mg
Czy Nasometin Alergia Lora jest refundowany przez NFZ?
Nie, Nasometin Alergia Lora nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Nasometin Alergia Lora?
Nasometin Alergia Lora może wchodzić w interakcje z 6 innymi lekami, m.in.: alkohol, inhibitory CYP3A4, inhibitory CYP2D6. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nasometin Alergia Lora?
Nasometin Alergia Lora nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →