Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Claritine
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Loratadyna · Claritine 1 mg/ml, 10 mg
Najważniejsze informacje: Claritine
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Claritine
- Substancja czynna (INN)
- Loratadyna
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 1 mg/ml, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Bayer Sp. z o.o.
- Kod ATC
- R06AX13
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Claritine
- Ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
- Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na składniki.
- Unikać stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci powyżej 12 lat | Objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej | 10 mg (1 tabletka) raz na dobę | 10 mg (1 tabletka) raz na dobę | 10 mg | — |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci w wieku od 2 do 12 lat (masa ciała > 30 kg) | 10 mg (1 tabletka) raz na dobę | 10 mg (1 tabletka) raz na dobę | 10 mg | Nie stosować u dzieci < 30 kg. |
| Dzieci w wieku od 2 do 12 lat (masa ciała ≤ 30 kg) | 5 mg (syrop) co drugi dzień | 5 mg (syrop) co drugi dzień | 5 mg | — |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby | 10 mg co drugi dzień | 10 mg co drugi dzień | 10 mg | Dorośli i dzieci > 30 kg. |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby (dzieci ≤ 30 kg) | 5 mg (syrop) co drugi dzień | 5 mg (syrop) co drugi dzień | 5 mg | — |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | — | — | — | Nie ma konieczności zmiany dawki. |
| Pacjenci w podeszłym wieku | — | — | — | Nie ma konieczności zmiany dawki. |
Podanie doustne, niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Nie nasila działania loratadyny w stopniu dającym się ocenić testami psychomotorycznymi. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
| Ketokonazol | Może zwiększać stężenie loratadyny w osoczu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Erytromycyna | Może zwiększać stężenie loratadyny w osoczu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Cymetydyna | Może zwiększać stężenie loratadyny w osoczu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
- !Ostrożność u pacjentów z nietolerancją laktozy.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Reakcja anafilaktyczna
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg loratadyny oraz 71,3 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Loratadyna jest selektywnym antagonistą receptorów histaminowych H1.
📈Farmakokinetyka
Loratadyna dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, biodostępność jest proporcjonalna do dawki.
📦Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Bayer Sp. z o.o.
Lek Claritine znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Claritine
Jak dawkować Claritine?▾
Czy Claritine jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Claritine?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Claritine?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →