PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ruconest

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Konestat alfa · Ruconest 2100 j.m., 2100 jednostek

Najważniejsze informacje: Ruconest

Na co: Ruconest jest wskazany w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym.
Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2100 j.m., 2100 jednostek
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie to 50 j./kg masy ciała, maksymalnie 4200 j. dla pacjentów o masie ciała ≥84 kg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Możliwość reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ruconest
Substancja czynna (INN)
Konestat alfa
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawka / moc
2100 j.m., 2100 jednostek
Podmiot odpowiedzialny
Pharming Group N.V.
Kod ATC
B06AC04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Ruconest

Wskazania: Ruconest jest wskazany w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 50 j./kg masy ciała, maksymalnie 4200 j. dla pacjentów o masie ciała ≥84 kg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwość reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji.
  • Nie stosować u pacjentów z uczuleniem na króliki.
  • Unikać jednoczesnego stosowania z tPA.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży i karmieniu piersią, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Brak konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów nadwrażliwości podczas i po podaniu leku.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież (2 lata i starsi)50 j./kg masy ciała (max 4200 j. dla masy ciała ≥84 kg)50 j./kg masy ciała do 4200 j. w przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej4200 j.Nie należy podawać więcej niż dwie dawki w ciągu 24 godzin.
Dzieci (2 lata i starsi)50 j./kg masy ciała50 j./kg masy ciała do 4200 j. w przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej4200 j.Brak danych dla dzieci poniżej 2 lat.
Osoby w podeszłym wieku (≥65 lat)50 j./kg masy ciała (max 4200 j. dla masy ciała ≥84 kg)50 j./kg masy ciała do 4200 j. w przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej4200 j.Brak podstaw do dostosowania dawki.
Zaburzenia czynności nerek50 j./kg masy ciała (max 4200 j. dla masy ciała ≥84 kg)50 j./kg masy ciała do 4200 j. w przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej4200 j.Brak konieczności dostosowania dawki.
Zaburzenia czynności wątroby50 j./kg masy ciała (max 4200 j. dla masy ciała ≥84 kg)50 j./kg masy ciała do 4200 j. w przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej4200 j.Brak doświadczenia klinicznego.
🕐Jak przyjmować:

Podawanie dożylne przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
tPA (aktywatorem plazminogenu tkankowego)Nie należy jednocześnie stosować produktu leczniczego Ruconest i tPA.Unikaj jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Znane lub podejrzewane uczulenie na króliki.
  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

⚪czesto

nudności

⚪niezbyt czesto

ból głowy · zawroty głowy · niedoczulica · oszołomienie · biegunka · dyskomfort w jamie brzusznej · podrażnienie gardła · obrzęk ucha · zaburzenia czucia w obrębie jamy ustnej · pokrzywka

⚪czestotliwosc nieznana

reakcje nadwrażliwości

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna fiolka zawiera 2100 jednostek konestatu alfa.

🔬Mechanizm działania

Konestat alfa jest rekombinowanym inhibitorem esterazy C1, regulującym aktywację układu kontaktu i dopełniacza.

📈Farmakokinetyka

Okres półtrwania konestatu alfa wynosi około 2 godziny, eliminacja przez wątrobę.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C, przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pharming Group N.V.

Lek Ruconest znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. proszku

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Ruconest

Jak dawkować Ruconest?▾
Dawka początkowa: 50 j./kg masy ciała (max 4200 j. dla masy ciała ≥84 kg). Dawka podtrzymująca: 50 j./kg masy ciała do 4200 j. w przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej. Maksymalna dawka dobowa: 4200 j.
Czy Ruconest jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Ruconest nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ruconest?▾
Ruconest wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: tPA (aktywatorem plazminogenu tkankowego). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ruconest?▾
Ruconest nie należy stosować w przypadku: Znane lub podejrzewane uczulenie na króliki.; Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Andembry

Garadacymab

200 mg·roztwór do wstrzykiwań

Ekterly

Sebetralstat

300 mg·tabletki powlekane

Berinert

Ludzki inhibitor C1-esterazy

500 j.m., 500 j.m./ml·Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/ do infuzji

Cinryze

Ludzki inhibitor C1-esterazy

500 j.m., 500 jednostek·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Berinert

Ludzki inhibitor C1-esterazy

2000 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Berinert

Ludzki inhibitor C1-esterazy

3000 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ