🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rosuvastatinum/Ezetimibum · Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg

Najważniejsze informacje: Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva

Na co: Wskazany w pierwotnej hipercholesterolemii oraz w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym.
Postać i moc: tabletki, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dobowa to jedna tabletka o danej mocy.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazania w ciąży i karmieniu piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva
Substancja czynna (INN)
Rosuvastatinum/Ezetimibum
Postać
Tabletki
Dawka / moc
5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Kod ATC
C10BA06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva

Wskazania: Wskazany w pierwotnej hipercholesterolemii oraz w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dobowa to jedna tabletka o danej mocy.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazania w ciąży i karmieniu piersią.
  • Ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
  • Ostrożność w przypadku stosowania z cyklosporyną.
Populacje szczególne: Nie jest odpowiedni do stosowania u dzieci i młodzieży. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek zaleca się 5 mg.
Uwaga kliniczna: Nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliPierwotna hipercholesterolemia, zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym1 tabletka o danej mocy1 tabletka o danej mocy1 tabletkaNie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności.
Osoby starsze5 mgZłożony produkt leczniczy nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia.
Niewydolność nerek5 mgNie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia.
Niewydolność wątrobyNie zaleca się stosowania u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Należy przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
CyklosporynaJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
Inhibitory proteazMoże znacznie zwiększyć ekspozycję na rozuwastatynę.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
GemfibrozylZwiększa ryzyko miopatii.Ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
  • ×Czynna choroba wątroby.
  • ×Ciąża i karmienie piersią.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
  • ×Miopatia.
  • ×Jednoczesne stosowanie cyklosporyny.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
  • !Ostrożność u pacjentów pochodzenia azjatyckiego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości.

czesto

Bóle mięśniowe · zwiększona aktywność aminotransferaz.

czestotliwosc nieznana

Rabdomioliza · miopatia.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 5 mg, 10 mg lub 20 mg rozuwastatyny oraz 10 mg ezetymibu.

🔬Mechanizm działania

Rozuwastatyna hamuje reduktazę HMG-CoA, a ezetymib hamuje wchłanianie cholesterolu.

📈Farmakokinetyka

Rozuwastatyna osiąga maksymalne stężenie po 5 godzinach, biodostępność wynosi około 20%.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zentiva, k.s.

Lek Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 14 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva

Jak dawkować Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva?
Dawka początkowa: 1 tabletka o danej mocy. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka o danej mocy. Maksymalna dawka dobowa: 1 tabletka
Czy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva jest refundowany przez NFZ?
Nie, Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva?
Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Cyklosporyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva?
Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne.; Czynna choroba wątroby.; Ciąża i karmienie piersią. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →