Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rosuvastatinum/Ezetimibum · Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg
Najważniejsze informacje: Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva
- Substancja czynna (INN)
- Rosuvastatinum/Ezetimibum
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- C10BA06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva
- Przeciwwskazania w ciąży i karmieniu piersią.
- Ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
- Ostrożność w przypadku stosowania z cyklosporyną.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Pierwotna hipercholesterolemia, zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym | 1 tabletka o danej mocy | 1 tabletka o danej mocy | 1 tabletka | Nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności. |
| Osoby starsze | 5 mg | — | — | Złożony produkt leczniczy nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia. |
| Niewydolność nerek | 5 mg | — | — | Nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby. |
Należy przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Cyklosporyna | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory proteaz | Może znacznie zwiększyć ekspozycję na rozuwastatynę. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Gemfibrozyl | Zwiększa ryzyko miopatii. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
- ×Czynna choroba wątroby.
- ×Ciąża i karmienie piersią.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
- ×Miopatia.
- ×Jednoczesne stosowanie cyklosporyny.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów pochodzenia azjatyckiego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 5 mg, 10 mg lub 20 mg rozuwastatyny oraz 10 mg ezetymibu.
🔬Mechanizm działania
Rozuwastatyna hamuje reduktazę HMG-CoA, a ezetymib hamuje wchłanianie cholesterolu.
📈Farmakokinetyka
Rozuwastatyna osiąga maksymalne stężenie po 5 godzinach, biodostępność wynosi około 20%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zentiva, k.s.
Lek Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva
Jak dawkować Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva?▾
Czy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Piteromib
Pitawastatyna + Ezetymib
Inegy
Ezetymib/symwastatyna
Pravafenix
Prawastatyna sodowa, fenofibrat
Cholib
Fenofibrat, symwastatyna
Atozet
Ezetymib + atorwastatyna
Mizetam
Ezetymib + atorwastatyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
