Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Prokit
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Itopryd · Prokit 50 mg
Najważniejsze informacje: Prokit
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Prokit
- Substancja czynna (INN)
- Itopryd
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 50 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- PRO.MED.CS Praha a.s.
- Kod ATC
- A03FA07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Prokit
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Nie stosować u pacjentów z krwawieniem z przewodu pokarmowego.
- Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 150 mg na dobę, tj. 1 tabletka 3 razy na dobę przed posiłkiem | — | 150 mg | Maksymalny czas stosowania to 8 tygodni dla niestrawności i 6-12 tygodni dla refluksu. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci poniżej 16 roku życia. |
| Osoby starsze | — | — | — | Stosować z ostrożnością z uwagi na ryzyko zaburzeń czynności wątroby i nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby lub nerek | — | — | — | Pacjentów należy uważnie obserwować i w razie potrzeby zmniejszyć dawkę. |
Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| warfaryna | Nie stwierdzono interakcji podczas jednoczesnego stosowania. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| diazepam | Nie stwierdzono interakcji podczas jednoczesnego stosowania. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| diklofenak | Nie stwierdzono interakcji podczas jednoczesnego stosowania. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| tyklopidyna | Nie stwierdzono interakcji podczas jednoczesnego stosowania. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| nifedypina | Nie stwierdzono interakcji podczas jednoczesnego stosowania. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| nikardypina | Nie stwierdzono interakcji podczas jednoczesnego stosowania. | Monitorować. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Nie stosować u pacjentów z krwawieniem z przewodu pokarmowego, niedrożnością mechaniczną lub perforacją.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ginekomastia
- ⚠️mlekotok
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 50 mg chlorowodorku itoprydu oraz 70,95 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Itopryd pobudza perystaltykę przewodu pokarmowego poprzez aktywność antagonistyczną wobec receptorów dopaminowych D oraz hamowanie działania acetylocholinoesterazy.
📈Farmakokinetyka
Itopryd wchłania się szybko i niemal całkowicie, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 30-45 minutach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: PRO.MED.CS Praha a.s.
Lek Prokit znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Prokit
Jak dawkować Prokit?▾
Czy Prokit jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Prokit?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Prokit?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Zirid
Itopryd
Metoclopramidum 0,5% Polpharma
Metoklopramid
Metoclopramidum Polpharma
Metoklopramid
Olamide
Metoklopramid
Metoclopramidi hydrochloridum Noridem
Metoklopramid
Metoclopramide hameln
Metoklopramid
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
