Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Metoclopramidum 0,5% Polpharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Metoklopramid · Metoclopramidum 0,5% Polpharma 5 mg/ml

Najważniejsze informacje: Metoclopramidum 0,5% Polpharma

Na co: Metoclopramidum 0,5% Polpharma jest stosowany w zapobieganiu nudnościom i wymiotom oraz w ich leczeniu.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 5 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 10 mg, powtarzana do trzech razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Możliwość wystąpienia objawów pozapiramidowych.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Metoclopramidum 0,5% Polpharma
Substancja czynna (INN)
Metoklopramid
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
5 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC
A03FA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Metoclopramidum 0,5% Polpharma

Wskazania: Metoclopramidum 0,5% Polpharma jest stosowany w zapobieganiu nudnościom i wymiotom oraz w ich leczeniu.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 10 mg, powtarzana do trzech razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwość wystąpienia objawów pozapiramidowych.
  • Zwiększone ryzyko dyskinezy późnej.
  • Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne, a w laktacji jest przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Należy przestrzegać co najmniej sześciogodzinnego odstępu pomiędzy dawkami.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli10 mg10 mg do trzech razy na dobę30 mg lub 0,5 mg/kg masy ciałaNależy stosować dożylnie możliwie jak najkrócej.
Dzieci i młodzież (1-18 lat)0,1 do 0,15 mg/kg mc.powtarzana do trzech razy na dobę0,5 mg/kg mc.Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 48 godzin w przypadku PONV i 5 dni w przypadku CINV.
Osoby starszeNależy rozważyć zmniejszenie dawki w zależności od czynności nerek i wątroby.
Niewydolność nerek75% zmniejszenia dawki dobowej w krańcowej niewydolności nerek (klirens kreatyniny ≤15 ml/min)50% zmniejszenia dawki dobowej w umiarkowanej lub ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny 15-60 ml/min).
Niewydolność wątroby50% zmniejszenia dawkiW przypadku ciężkiej niewydolności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Roztwór należy podawać dożylnie lub domięśniowo.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
LewodopaJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
AlkoholNasilenie działania uspokajającego metoklopramidu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwcholinergiczneMogą osłabiać wpływ na motorykę przewodu pokarmowego.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki serotoninergiczneZwiększone ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
CyklosporynaZwiększa biodostępność cyklosporyny.Wymagana kontrola stężenia.
🟡Umiarkowane
Silne inhibitory CYP2D6Zwiększa stężenie metoklopramidu.Obserwować pacjentów.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Krwawienie, niedrożność lub perforacja przewodu pokarmowego.
  • ×Guz chromochłonny.
  • ×Dyskineza późna w wywiadzie.
  • ×Padaczka.
  • ×Choroba Parkinsona.
  • ×Jednoczesne stosowanie lewodopy.
  • ×Methemoglobinemia indukowana metoklopramidem.
  • ×Stosowanie u dzieci poniżej 1. roku życia.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia neurologiczne.
  • !Długotrwałe leczenie metoklopramidem.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje anafilaktyczne.

bardzo czesto

Senność

czesto

Depresja · Zaburzenia pozapiramidowe · Objawy choroby Parkinsona

niezbyt czesto

Omamy · Dystonia · Mlekotok

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Drgawki · Bóle głowy

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Wysypka · Pokrzywka

czestotliwosc nieznana

Dyskineza późna · Złośliwy zespół neuroleptyczny

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml roztworu zawiera 5 mg metoklopramidu chlorowodorku oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Metoklopramid jest antagonistą receptorów dopaminowych i 5-HT, pobudza perystaltykę.

📈Farmakokinetyka

Działanie rozpoczyna się po 1-3 minutach po podaniu dożylnym, a po 10-15 minutach po podaniu domięśniowym.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Lek Metoclopramidum 0 znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 5 amp. 2 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Metoclopramidum 0,5% Polpharma

Jak dawkować Metoclopramidum 0,5% Polpharma?
Dawka początkowa: 10 mg. Dawka podtrzymująca: 10 mg do trzech razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 30 mg lub 0,5 mg/kg masy ciała
Czy Metoclopramidum 0,5% Polpharma jest refundowany przez NFZ?
Nie, Metoclopramidum 0,5% Polpharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Metoclopramidum 0,5% Polpharma?
Metoclopramidum 0,5% Polpharma wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Lewodopa. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Metoclopramidum 0,5% Polpharma?
Metoclopramidum 0,5% Polpharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Krwawienie, niedrożność lub perforacja przewodu pokarmowego.; Guz chromochłonny. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →