Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Metoclopramidum Polpharma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Metoklopramid · Metoclopramidum Polpharma 10 mg
Najważniejsze informacje: Metoclopramidum Polpharma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Metoclopramidum Polpharma
- Substancja czynna (INN)
- Metoklopramid
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- A03FA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Metoclopramidum Polpharma
- Możliwość wystąpienia objawów pozapiramidowych.
- Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości.
- Ostrożność w przypadku długotrwałego leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Młodzież (15-18 lat) | Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii (CINV) | 0,1 do 0,15 mg/kg mc. | do trzech razy na dobę | 0,5 mg/kg mc. | Dla młodzieży powyżej 60 kg zaleca się 1 tabletka 10 mg do trzech razy na dobę. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 10 mg | 10 mg do trzech razy na dobę | 30 mg | Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 5 dni. |
| Osoby starsze | — | — | — | Należy rozważyć zmniejszenie dawki w zależności od czynności nerek i wątroby. |
| Niewydolność nerek | — | — | 75% zmniejszenia dawki dobowej w przypadku krańcowej niewydolności nerek (klirens kreatyniny ≤15 ml/min) | 50% zmniejszenia dawki dobowej w przypadku umiarkowanej lub ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny 15-60 ml/min). |
| Niewydolność wątroby | — | — | 50% zmniejszenia dawki | W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby. |
Należy przestrzegać co najmniej sześciogodzinnego odstępu pomiędzy podaniem kolejnych dawek.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Lewodopa | Działają antagonistycznie. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Alkohol | Nasilenie działania uspokajającego metoklopramidu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwcholinergiczne | Mogą osłabiać wpływ na motorykę przewodu pokarmowego. | Należy uwzględnić. | 🟡Umiarkowane |
| Leki neuroleptyczne | Mogą wzmacniać działanie innych neuroleptyków wywołujące objawy pozapiramidowe. | Należy uwzględnić. | 🟡Umiarkowane |
| Leki serotoninergiczne | Zwiększone ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. | Należy uwzględnić. | 🟡Umiarkowane |
| Digoksyna | Może zmniejszyć biodostępność digoksyny. | Wymagana kontrola stężenia. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Zwiększa biodostępność cyklosporyny. | Wymagana kontrola stężenia. | 🟡Umiarkowane |
| Silne inhibitory CYP2D6 | Zwiększa stężenie metoklopramidu. | Obserwować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory MAO | Nasilają działanie inhibitorów MAO. | Należy uwzględnić. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Krwawienie, niedrożność lub perforacja przewodu pokarmowego.
- ×Guz chromochłonny.
- ×Dyskineza późna wywołana lekami neuroleptycznymi.
- ×Padaczka.
- ×Choroba Parkinsona.
- ×Równoczesne stosowanie lewodopy.
- ×Methemoglobinemia indukowana metoklopramidem.
- ×Stosowanie u dzieci poniżej 1 roku życia.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia neurologiczne.
- !Długotrwałe leczenie metoklopramidem.
- !Złośliwy zespół neuroleptyczny.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje anafilaktyczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg metoklopramidu chlorowodorku oraz 50 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Metoklopramid jest antagonistą receptorów dopaminowych, który zwiększa motorykę przewodu pokarmowego.
📈Farmakokinetyka
Metoklopramid szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, a jego biodostępność wynosi 80% ± 15%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek Metoclopramidum Polpharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Metoclopramidum Polpharma
Jak dawkować Metoclopramidum Polpharma?▾
Czy Metoclopramidum Polpharma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Metoclopramidum Polpharma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Metoclopramidum Polpharma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Zirid
Itopryd
Metoclopramidum 0,5% Polpharma
Metoklopramid
Olamide
Metoklopramid
Metoclopramidi hydrochloridum Noridem
Metoklopramid
Metoclopramide hameln
Metoklopramid
Gasprid
Cyzapryd
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →