Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Polsart Plus
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Telmisartan + hydrochlorotiazyd · Polsart Plus 5 mg, 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg
Najważniejsze informacje: Polsart Plus
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Polsart Plus
- Substancja czynna (INN)
- Telmisartan + hydrochlorotiazyd
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 5 mg, 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- C09DA07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Polsart Plus
- Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
- Nie stosować w ciężkiej niewydolności wątroby i nerek.
- Monitorować stężenie potasu przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. | 40 mg + 12,5 mg raz na dobę lub 80 mg + 12,5 mg raz na dobę lub 80 mg + 25 mg raz na dobę | 40 mg + 12,5 mg raz na dobę lub 80 mg + 12,5 mg raz na dobę lub 80 mg + 25 mg raz na dobę | 40 mg + 12,5 mg raz na dobę (w przypadku niewydolności wątroby) | Dawkowanie należy dostosować indywidualnie. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Zaleca się okresowe monitorowanie czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | 40 mg + 12,5 mg raz na dobę | Nie stosować w ciężkiej niewydolności wątroby. |
Tabletki należy przyjmować doustnie raz na dobę, popijając płynem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| lit | Może zwiększać stężenie litu w surowicy. | Nie jest zalecane jednoczesne stosowanie. | 🟡Umiarkowane |
| diuretyki kaliuretyczne | Mogą nasilać działanie hydrochlorotiazydu na stężenie potasu. | Zaleca się monitorowanie stężenia potasu. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory ACE | Może prowadzić do zwiększenia ryzyka działań niepożądanych. | Nie jest zalecane jednoczesne stosowanie. | 🔴Wysokie |
| digoksyna | Może zwiększać stężenie digoksyny w osoczu. | Monitorować stężenie digoksyny. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory RAA | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | Nie jest zalecane jednoczesne stosowanie. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
- ×Zastój żółci i niedrożność dróg żółciowych.
- ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nadwrażliwość na inne pochodne sulfonamidowe.
- !Oporna na leczenie hipokaliemia.
- !Hiperkalcemia.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera telmisartan i hydrochlorotiazyd.
🔬Mechanizm działania
Telmisartan jest antagonistą receptora angiotensyny II, a hydrochlorotiazyd jest diuretykiem tiazydowym.
📈Farmakokinetyka
Telmisartan osiąga maksymalne stężenie po 0,5 do 1,5 godziny, a biodostępność wynosi 42-58%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dopłata pacjenta od 8.60 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. Złożony produkt leczniczy Polsart Plus (zawierający telmisartan w dawce 40 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w sposób wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu. Złożony produkt leczniczy Polsart Plus (zawierający telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w sposób wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu. Złożony produkt leczniczy Polsart Plus (zawierający telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 25 mg) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w wystarczający sposób produktem Polsart Plus, 80 mg + 12,5 mg (zawierającym 1 telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg) lub u osób dorosłych, które wcześniej były ustabilizowane za pomocą telmisartanu i hydrochlorotizaydu podawanych osobno | |
| 30% | Nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL |
Najczęstsze pytania o Polsart Plus
Jak dawkować Polsart Plus?▾
Czy Polsart Plus jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Polsart Plus?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Polsart Plus?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Hyzaar
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Hyzaar
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Lorista H
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Lozap HCT
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Lorista HD
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Losacor HCT
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.