🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów
Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Polmatine
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Memantyna · Polmatine 5 mg/dawkę, 10 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: Polmatine
Na co: Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu.
Postać i moc: tabletki powlekane, 5 mg/dawkę, 10 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 12 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Polmatine
- Substancja czynna (INN)
- Memantyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg/dawkę, 10 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- N06DX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Polmatine
Wskazania: Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność u pacjentów z padaczką.
- Monitorowanie pacjentów z niewyrównaną niewydolnością krążenia.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. U pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawki w przypadku łagodnych zaburzeń.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w terapii choroby Alzheimera.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. | 5 mg na dobę przez 7 dni, następnie 10 mg na dobę przez 7 dni, następnie 15 mg na dobę przez 7 dni, a od 4. tygodnia 20 mg na dobę. | 20 mg na dobę. | 20 mg | Tabletki powlekane mogą być przyjmowane z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | — | 20 mg na dobę. | 20 mg | Zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę (dwie tabletki 10 mg raz na dobę). |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Produkt Polmatine nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. |
| Zaburzenie czynności nerek | — | 10 mg na dobę. | 20 mg | U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30 – 49 ml/min) dawka powinna wynosić 10 mg. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 5 – 29 ml/min) dawka dobowa powinna wynosić 10 mg. |
| Zaburzenie czynności wątroby | — | — | — | U pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| amantadyna | Równoczesne stosowanie może prowadzić do zwiększenia częstości występowania działań niepożądanych. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| ketamina | Równoczesne stosowanie może prowadzić do zwiększenia częstości występowania działań niepożądanych. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| dekstrometorfan | Równoczesne stosowanie może prowadzić do zwiększenia częstości występowania działań niepożądanych. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| fenytoina | Potencjalne ryzyko związane z równoczesnym stosowaniem. | Monitorować stan pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| cymetydyna | Może zwiększać stężenie memantyny w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| ranitydyna | Może zwiększać stężenie memantyny w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| prokainamid | Może zwiększać stężenie memantyny w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| chinidyna | Może zwiększać stężenie memantyny w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| chinina | Może zwiększać stężenie memantyny w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| nikotyna | Może zwiększać stężenie memantyny w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| hydrochlorotiazyd (HCT) | Może dojść do zmniejszenia stężenia HCT w surowicy. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| warfaryna | Może zwiększać wartość INR. | Monitorować INR. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z padaczką.
- !Pacjenci z niewyrównaną zastoinową niewydolnością krążenia (NYHA III-IV) powinni być uważnie monitorowani.
- !Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym powinni być uważnie monitorowani.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪czesto
zawroty głowy · ból głowy · zaparcia · senność · nadciśnienie tętnicze
⚪niezbyt czesto
zakażenia grzybicze · nadwrażliwość na lek · dezinformacja · omamy · nieprawidłowy chód · niewydolność serca · wymioty · zapalenie wątroby
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
napady padaczkowe · zakrzepica żylna/zatorowość
⚪czestotliwosc nieznana
reakcje psychotyczne · zapalenie trzustki
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg lub 20 mg memantyny chlorowodorek oraz laktozę jednowodną.
🔬Mechanizm działania
Memantyna jest niekompetytywnym antagonistą receptora NMDA, modyfikującym efekty patologicznie zwiększonych stężeń glutaminianu.
📈Farmakokinetyka
Bezwzględna biodostępność wynosi około 100%, a czas maksymalnego stężenia wynosi od 3 do 8 godzin.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek Polmatine znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 14 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Polmatine
Jak dawkować Polmatine?▾
Dawka początkowa: 5 mg na dobę przez 7 dni, następnie 10 mg na dobę przez 7 dni, następnie 15 mg na dobę przez 7 dni, a od 4. tygodnia 20 mg na dobę.. Dawka podtrzymująca: 20 mg na dobę.. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Polmatine jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Polmatine nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Polmatine?▾
Polmatine wykazuje 12 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: amantadyna, ketamina, dekstrometorfan. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Polmatine?▾
Polmatine nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Memantin NeuroPharma
Memantyna
10 mg, 20 mg·tabletki powlekane
Memantine Accord
Memantyna
5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg, 10 mg, 20 mg·tabletki powlekane
Memantine Glenmark
Memantyna
10 mg, 20 mg·tabletki powlekane
Memantine Grindeks
Memantyna
10 mg·tabletki powlekane
Memantine LEK
Memantyna
10 mg, 20 mg·tabletki powlekane
Memantine Merz
Memantyna
5 mg/dawkę, 10 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →