Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Memantine Accord
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Memantyna · Memantine Accord 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: Memantine Accord
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Memantine Accord
- Substancja czynna (INN)
- Memantyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare S.L.U.
- Kod ATC
- N06DX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Memantine Accord
- Zaleca się ostrożność u pacjentów z padaczką.
- Unikać równoczesnego stosowania antagonistów NMDA.
- Monitorować pacjentów z niewyrównaną niewydolnością krążenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. | 5 mg (pół tabletki) na dobę przez 7 dni, następnie 10 mg na dobę przez 7 dni, następnie 15 mg na dobę przez 7 dni. | 20 mg na dobę. | 20 mg | Tabletki powlekane można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | — | 20 mg na dobę. | 20 mg | Zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę (dwie tabletki 10 mg raz na dobę). |
| Zaburzenie czynności nerek | — | 10 mg na dobę (klirens kreatyniny 30 – 49 ml/min). | 20 mg | Dawkę można zwiększyć do 20 mg na dobę, jeśli leczenie jest dobrze tolerowane przez 7 dni. |
| Zaburzenie czynności wątroby | — | — | — | Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Produkt nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 lat. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| amantadyna | Równoczesne stosowanie może prowadzić do ryzyka wystąpienia psychozy farmakotoksycznej. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| ketamina | Równoczesne stosowanie może prowadzić do ryzyka wystąpienia psychozy farmakotoksycznej. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| dekstrometorfan | Równoczesne stosowanie może prowadzić do ryzyka wystąpienia psychozy farmakotoksycznej. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| fenytoina | Może wystąpić ryzyko związane z równoczesnym stosowaniem. | Monitorować stan pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| cymetydyna | Może prowadzić do zwiększenia stężenia w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| ranitydyna | Może prowadzić do zwiększenia stężenia w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| prokainamid | Może prowadzić do zwiększenia stężenia w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| chinidyna | Może prowadzić do zwiększenia stężenia w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| chinina | Może prowadzić do zwiększenia stężenia w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| nikotyna | Może prowadzić do zwiększenia stężenia w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| hydrochlorotiazyd | Może wystąpić zmniejszenie stężenia w surowicy. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| warfaryna | Zgłaszano przypadki zwiększenia INR. | Monitorować INR. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaleca się ostrożność u pacjentów z padaczką.
- !Pacjenci z niewyrównaną zastoinową niewydolnością krążenia.
- !Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, ekwiwalent 8,31 mg memantyny oraz 183,13 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
🔬Mechanizm działania
Memantyna jest niekompetytywnym antagonistą receptora NMDA, modyfikuje efekty patologicznie zwiększonych stężeń glutaminianu.
📈Farmakokinetyka
Bezwzględna biodostępność wynosi około 100%, a maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 3-8 godzinach od przyjęcia.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Accord Healthcare S.L.U.
Lek Memantine Accord znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Memantine Accord
Jak dawkować Memantine Accord?▾
Czy Memantine Accord jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Memantine Accord?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Memantine Accord?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Memantin NeuroPharma
Memantyna
Memantine Glenmark
Memantyna
Memantine Grindeks
Memantyna
Memantine LEK
Memantyna
Memantine Merz
Memantyna
Memantine Merz
Memantyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
