🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Memantine Glenmark

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Memantyna · Memantine Glenmark 10 mg, 20 mg

Najważniejsze informacje: Memantine Glenmark

Na co: Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu.
Postać i moc: tabletki powlekane, 10 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Zaleca się ostrożność u pacjentów z padaczką.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Memantine Glenmark
Substancja czynna (INN)
Memantyna
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
10 mg, 20 mg
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kod ATC
N06DX01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Memantine Glenmark

Wskazania: Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Zaleca się ostrożność u pacjentów z padaczką.
  • Unikać jednoczesnego stosowania antagonistów NMDA.
  • Monitorować INR u pacjentów leczonych warfaryną.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 18 lat. W ciąży stosować tylko w razie konieczności.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy zwiększać stopniowo w pierwszych trzech tygodniach leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu.5 mg20 mg20 mgDawkę należy zwiększać stopniowo.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w podeszłym wieku20 mg20 mgZalecana dawka wynosi 20 mg na dobę.
Dzieci i młodzieżNie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 lat.
Zaburzenie czynności nerek10 mg10 mg20 mgDostosowanie dawki w zależności od klirensu kreatyniny.
Zaburzenie czynności wątrobyNie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki powlekane można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
amantadynaZwiększa ryzyko działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
ketaminaZwiększa ryzyko działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
dekstrometorfanZwiększa ryzyko działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
warfarynaMoże zwiększać wartości INR.Monitorować INR.
🟡Umiarkowane
hydrochlorotiazydMoże zmniejszać stężenie HCT w surowicy.Monitorować stężenie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaleca się ostrożność u pacjentów z padaczką.
  • !Zaleca się ostrożność u pacjentów z niewyrównaną zastoinową niewydolnością serca.
  • !Zaleca się ostrożność u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Zawroty głowy · Ból głowy · Zaparcia · Senność · Nadciśnienie tętnicze

niezbyt czesto

Zakażenia grzybicze pasożytnicze · Splątanie · Nieprawidłowy chód

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Niewydolność serca

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Napady padaczkowe

czestotliwosc nieznana

Reakcje psychotyczne · Zapalenie trzustki · Zapalenie wątroby

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg lub 20 mg memantyny chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Memantyna jest niekompetycyjnym antagonistą receptora NMDA, modyfikującym działanie patologicznie zwiększonych stężeń glutaminianu.

📈Farmakokinetyka

Bezwzględna biodostępność wynosi około 100%, a czas osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi od 3 do 8 godzin.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Lek Memantine Glenmark znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Memantine Glenmark

Jak dawkować Memantine Glenmark?
Dawka początkowa: 5 mg. Dawka podtrzymująca: 20 mg. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Memantine Glenmark jest refundowany przez NFZ?
Nie, Memantine Glenmark nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Memantine Glenmark?
Memantine Glenmark wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: amantadyna, ketamina, dekstrometorfan. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Memantine Glenmark?
Memantine Glenmark nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →