Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Polmatine
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Memantyna · Polmatine 5 mg/dawkę, 10 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: Polmatine
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Polmatine
- Substancja czynna (INN)
- Memantyna
- Postać
- Roztwór doustny
- Dawka / moc
- 5 mg/dawkę, 10 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- N06DX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Polmatine
- Ostrożność u pacjentów z padaczką.
- Unikać równoczesnego stosowania antagonistów NMDA.
- Monitorować pacjentów z niewyrównaną niewydolnością krążenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. | 5 mg (0,5 ml) raz na dobę przez 7 dni. | 20 mg (2 ml) raz na dobę. | 20 mg | Dawkę należy zwiększać stopniowo o 5 mg co tydzień przez 3 tygodnie. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | 5 mg (0,5 ml) raz na dobę przez 7 dni. | 20 mg (2 ml) raz na dobę. | 20 mg | Zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. |
| Zaburzenie czynności nerek | 10 mg (1 ml) raz na dobę dla umiarkowanego zaburzenia. | 10 mg (1 ml) raz na dobę dla ciężkiego zaburzenia. | 20 mg | Dawkę można zwiększyć do 20 mg, jeśli leczenie jest dobrze tolerowane. |
| Zaburzenie czynności wątroby | — | — | — | Nie ma potrzeby modyfikacji dawki dla nieznacznego lub umiarkowanego zaburzenia. |
Roztwór należy podawać raz na dobę, o tej samej porze, z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| amantadyna | Zwiększa ryzyko działań niepożądanych związanych z OUN. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| ketamina | Zwiększa ryzyko działań niepożądanych związanych z OUN. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| dekstrometorfan | Zwiększa ryzyko działań niepożądanych związanych z OUN. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| fenytoina | Potencjalne ryzyko interakcji. | Monitorować stan pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| warfaryna | Może zwiększać INR. | Monitorować czas protrombinowy. | 🟡Umiarkowane |
| hydrochlorotiazyd | Może zmniejszać stężenie w surowicy. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaleca się ostrożność u pacjentów z padaczką.
- !Pacjenci z niewyrównaną zastoinową niewydolnością krążenia.
- !Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym.
🔴Działania niepożądane
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy 1 g roztworu zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny.
🔬Mechanizm działania
Memantyna jest niekompetytywnym antagonistą receptora NMDA, modyfikującym efekty patologicznie zwiększonych stężeń glutaminianu.
📈Farmakokinetyka
Bezwzględna biodostępność wynosi około 100%, a czas maksymalnego stężenia wynosi od 3 do 8 godzin.
📦Przechowywanie
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek Polmatine znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Polmatine
Jak dawkować Polmatine?▾
Czy Polmatine jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Polmatine?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Polmatine?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Memantin NeuroPharma
Memantyna
Memantine Accord
Memantyna
Memantine Glenmark
Memantyna
Memantine Grindeks
Memantyna
Memantine LEK
Memantyna
Memantine Merz
Memantyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →