Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Perjeta

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Pertuzumab · Perjeta 420 mg, 420 mg (30 mg/ml)

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Perjeta
Substancja czynna (INN)
Pertuzumab
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
420 mg, 420 mg (30 mg/ml)
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Kod ATC
L01FD02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Perjeta

Wskazania: Perjeta jest wskazany w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi we wczesnym stadium oraz w skojarzeniu z trastuzumabem i docetakselem w przypadku przerzutów.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana początkowa dawka wynosi 840 mg, a dawka podtrzymująca 420 mg co 3 tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Zaburzenia czynności lewej komory.
  • Zalecana obserwacja pacjenta po infuzji.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży; kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem doświadczonego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli840 mg420 mg co 3 tygodniePodawany w 60-minutowym wlewie dożylnym, następnie co 3 tygodnie w 30-60 minut.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie powinno być rozpoczynane pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w stosowaniu leków przeciwnowotworowych.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
trastuzumabBrak interakcji farmakokinetycznych.Monitorować.
🟢Niskie
docetakselBrak interakcji farmakokinetycznych.Monitorować.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Biegunka · Łysienie · Nudności · Uczucie zmęczenia · Neutropenia · Wymioty

czesto

Zakażenia górnych dróg oddechowych · Gorączka neutropeniczna

niezbyt czesto

Nadwrażliwość · Reakcja anafilaktyczna · Zaburzenia smaku

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zastoinowa niewydolność serca

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna fiolka koncentratu o pojemności 14 ml zawiera 420 mg pertuzumabu.

🔬Mechanizm działania

Pertuzumab blokuje heterodimeryzację HER2 z innymi członkami rodziny HER.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie i dystrybucja pertuzumabu są badane w kontekście wlewów dożylnych.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C-8°C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Roche Registration GmbH

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
PerjetaREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.9.FM
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 10158.96 zł

Najczęstsze pytania o Perjeta

Jak dawkować Perjeta?
Dawka początkowa: 840 mg. Dawka podtrzymująca: 420 mg co 3 tygodnie
Czy Perjeta jest refundowany przez NFZ?
Tak, Perjeta jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Perjeta?
Perjeta może wchodzić w interakcje z 2 innymi lekami, m.in.: trastuzumab, docetaksel. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Perjeta?
Perjeta nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.