Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Pergoveris
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Folitropina alfa, lutropina alfa · Pergoveris 150 j.m. + 75 j.m., 150 j.m./75 j.m., (300 j.m. + 150 j.m.)/0,48 ml, (450 j.m. + 225 j.m.)/0,72 ml, (900 j.m. + 450 j.m.)/1,44 ml
Najważniejsze informacje: Pergoveris
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Pergoveris
- Substancja czynna (INN)
- Folitropina alfa, lutropina alfa
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 150 j.m. + 75 j.m., 150 j.m./75 j.m., (300 j.m. + 150 j.m.)/0,48 ml, (450 j.m. + 225 j.m.)/0,72 ml, (900 j.m. + 450 j.m.)/1,44 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Europe B.V.
- Kod ATC
- G03GA30
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Pergoveris
- Nadwrażliwość na substancje czynne.
- Guzy podwzgórza i przysadki mózgowej.
- Krwotoki z dróg rodnych o nieustalonej przyczynie.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Pobudzenie rozwoju pęcherzyka jajnikowego | 1 fiolka dziennie | dostosować do indywidualnej odpowiedzi | 1 fiolka | Leczenie należy rozpocząć pod nadzorem lekarza. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Stosowanie nie jest właściwe. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania. |
Produkt przeznaczony do podawania podskórnego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| folitropina alfa | Można podawać w tym samym wstrzyknięciu. | Nie zmienia znacząco aktywności. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze
- ×guzy podwzgórza i przysadki mózgowej
- ×rak jajnika, macicy lub piersi
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !powiększenie jajników lub torbiele jajników niezwiązane z zespołem policystycznych jajników
- !krwotoki z dróg rodnych o nieustalonej przyczynie
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
150 j.m. folitropiny alfa i 75 j.m. lutropiny alfa w jednej fiolce.
🔬Mechanizm działania
LH i FSH wspomagają rozwój pęcherzyka i owulację.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność po podaniu podskórnym wynosi 66%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Merck Europe B.V.
Dopłata pacjenta od 3.20 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Stymulacja wzrostu pęcherzyków jajnikowych u pacjentek w wieku poniżej 40 roku życia ze znacznym niedoborem LH i FSH – refundacja do 3 cykli | |
| ryczałt | Pacjenci zakwalifikowani do programu polityki zdrowotnej: leczenie niepłodności obejmujące procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w tym zapłodnienie pozaustrojowe prowadzone w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji, na lata 2024-2028 |
Najczęstsze pytania o Pergoveris
Jak dawkować Pergoveris?▾
Czy Pergoveris jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Pergoveris?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Pergoveris?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ovitrelle
Choriogonadotropina alfa
Pergoveris
Folitropina alfa, lutropina alfa
Puregon
Folikulotropina beta
Rekovelle
Folitropina delta
Zivafert
Ludzka gonadotropina kosmówkowa
Bemfola
Folitropina alfa
Ostatnia weryfikacja: 1 października 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 84W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 84W (obowiązuje od 1 października 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
