Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rekovelle

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Folitropina delta · Rekovelle 12 mcg/0,36 ml, 12 mikrogramów/0,36 ml, 16 ml, 36 mcg/1,08 ml, 36 mikrogramów/1,08 ml, 36 ml, 72 mcg/2,16 ml, 72 mikrogramy/2,16 ml

Najważniejsze informacje: Rekovelle

Na co: Rekovelle jest stosowany w kontrolowanej stymulacji jajników w celu uzyskania rozwoju mnogich pęcherzyków u kobiet poddanych technikom wspomaganego rozrodu.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu, 12 mcg/0,36 ml, 12 mikrogramów/0,36 ml, 16 ml, 36 mcg/1,08 ml, 36 mikrogramów/1,08 ml, 36 ml, 72 mcg/2,16 ml, 72 mikrogramy/2,16 ml
Dawkowanie: Dawkowanie ustalane indywidualnie, maksymalna dawka dobowa wynosi 12 mikrogramów.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Rekovelle
Substancja czynna (INN)
Folitropina delta
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
12 mcg/0,36 ml, 12 mikrogramów/0,36 ml, 16 ml, 36 mcg/1,08 ml, 36 mikrogramów/1,08 ml, 36 ml, 72 mcg/2,16 ml, 72 mikrogramy/2,16 ml
Podmiot odpowiedzialny
Ferring Pharmaceuticals A/S
Kod ATC
G03GA10

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Rekovelle

Wskazania: Rekovelle jest stosowany w kontrolowanej stymulacji jajników w celu uzyskania rozwoju mnogich pęcherzyków u kobiet poddanych technikom wspomaganego rozrodu.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie ustalane indywidualnie, maksymalna dawka dobowa wynosi 12 mikrogramów.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Guzy podwzgórza lub przysadki mózgowej.
  • Powiększenie jajników lub torbiel jajnika.
Populacje szczególne: Produkt jest przeciwwskazany w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone przez doświadczonych lekarzy w zakresie niepłodności.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliKontrolowana stymulacja jajników w celu uzyskania rozwoju mnogich pęcherzyków u kobiet poddanych technikom wspomaganego rozrodu.12 mikrogramówindywidualnie ustalana na podstawie AMH i masy ciała12 mikrogramówDawkę należy zaokrąglić do najbliższej wielokrotności 0,33 mikrograma.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu zaburzeń płodności.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Guzy podwzgórza lub przysadki mózgowej.
  • ×Powiększenie jajników lub torbiel jajnika o innej przyczynie niż zespół policystycznych jajników.
  • ×Krwawienia z dróg rodnych o nieznanej etiologii.
  • ×Rak jajnika, macicy lub piersi.
  • ×Pierwotna niewydolność jajników.
  • ×Wady rozwojowe narządów płciowych uniemożliwiające rozwój ciąży.
  • ×Włókniako-mięśniaki macicy uniemożliwiające rozwój ciąży.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

OHSS · Ból głowy · Ból miednicy

czesto

Nudności · Uczucie zmęczenia

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 33,3 mikrograma folitropiny delta.

🔬Mechanizm działania

Folitropina delta jest rekombinowanym ludzkim hormonem folikulotropowym (FSH), który stymuluje rozwój pęcherzyków jajnikowych.

📈Farmakokinetyka

Po podskórnym podaniu maksymalne stężenie w surowicy krwi występuje po 10 godzinach, a stan równowagi osiągany jest w ciągu 6-7 dni.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (2/3 opak.)ryczałt
refundacjabrak refundacji

Producent: Ferring Pharmaceuticals A/S

Dopłata pacjenta od 44.85 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
RekovelleREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Kontrolowana hiperstymulacja jajników u pacjentek w wieku poniżej 40 roku życia w celu uzyskania rozwoju mnogich pęcherzyków, rokujących uzyskanie prawidłowej odpowiedzi na stymulację jajeczkowania (hormon folikulotropowy:
  • FSH poniżej 15 mlU/ml w 2-3 dniu cyklu lub hormon antymüllerowski
  • AMH powyżej 0,7 ng/ml (wg II standardu)), u których nie stwierdza się wcześniejszych, niedostatecznych odpowiedzi na stymulację owulacji oraz bez nawracających poronień z tym samym partnerem
  • refundacja do 3 cykli
ryczałt
Pacjenci zakwalifikowani do programu polityki zdrowotnej: leczenie niepłodności obejmujące procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w tym zapłodnienie pozaustrojowe prowadzone w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji, na lata 2024-2028
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 181.92 zł
Cena detaliczna: 1756.61 zł
Limit finansowania: 1577.89 zł

Najczęstsze pytania o Rekovelle

Jak dawkować Rekovelle?
Dawka początkowa: 12 mikrogramów. Dawka podtrzymująca: indywidualnie ustalana na podstawie AMH i masy ciała. Maksymalna dawka dobowa: 12 mikrogramów
Czy Rekovelle jest refundowany przez NFZ?
Tak, Rekovelle jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rekovelle?
Rekovelle nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Guzy podwzgórza lub przysadki mózgowej.; Powiększenie jajników lub torbiel jajnika o innej przyczynie niż zespół policystycznych jajników. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.