Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Puregon
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Folikulotropina beta · Puregon 150 j.m./0,18 ml (833 j.m./ml), 300 j.m./0,36 ml, 300 j.m./0,36 ml (833 j.m./ml), 600 j.m./0,72 ml (833 j.m./ml), 900 j.m./1,08 ml (833 j.m./ml)
Najważniejsze informacje: Puregon
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Puregon
- Substancja czynna (INN)
- Folikulotropina beta
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 150 j.m./0,18 ml (833 j.m./ml), 300 j.m./0,36 ml, 300 j.m./0,36 ml (833 j.m./ml), 600 j.m./0,72 ml (833 j.m./ml), 900 j.m./1,08 ml (833 j.m./ml)
- Podmiot odpowiedzialny
- N.V. Organon
- Kod ATC
- G03GA06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Puregon
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Nowotwory jajnika, piersi, macicy, jąder, przysadki lub podwzgórza.
- Zespół hiperstymulacji jajników.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli kobiety | Niepłodność kobiet | 50 j.m. dziennie | dostosować indywidualnie | 225 j.m. | Dawkę należy dostosować w zależności od reakcji jajników. |
| Dorośli mężczyźni | Zaburzenia spermatogenezy | dostosować indywidualnie | dostosować indywidualnie | — | Dawkowanie zależy od reakcji na leczenie. |
Pierwsze wstrzyknięcie powinno odbywać się pod nadzorem lekarza.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cytrynian klomifenu | Może wzmagać reakcję pęcherzyków. | Monitorować reakcję. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Nowotwory jajnika, piersi, macicy, jąder, przysadki lub podwzgórza.
- ×Pierwotna niewydolność gonad.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Krwawienie z pochwy o nieznanej przyczynie.
- !Torbiele jajników.
- !Włókniakomięśniaki macicy.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 wkład zawiera 300 j.m. folikulotropiny beta w 0,36 ml roztworu.
🔬Mechanizm działania
FSH jest niezbędny do wzrostu i dojrzewania pęcherzyków jajnikowych.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie FSH osiągane jest po około 12 godzinach, okres półtrwania wynosi około 40 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: N.V. Organon
Dopłata pacjenta od 3.20 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Kontrolowana hiperstymulacja jajników u pacjentek w wieku poniżej 40 roku życia w celu uzyskania rozwoju mnogich pęcherzyków, rokujących uzyskanie prawidłowej odpowiedzi na stymulację jajeczkowania (hormon folikulotropowy:
| |
| ryczałt | Brak owulacji u pacjentek w wieku poniżej 40 roku życia, u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu cytrynianu klomifenu, rokujących uzyskanie prawidłowej odpowiedzi na stymulację jajeczkowania (hormon folikulotropowy:
| |
| ryczałt | Pacjenci zakwalifikowani do programu polityki zdrowotnej: leczenie niepłodności obejmujące procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w tym zapłodnienie pozaustrojowe prowadzone w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji, na lata 2024-2028 |
Najczęstsze pytania o Puregon
Jak dawkować Puregon?▾
Czy Puregon jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Puregon?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Puregon?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Chorapur
Ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG)
Zivafert
Ludzka gonadotropina kosmówkowa
Menopur
Menotropinum
Mensinorm Set
Ludzka gonadotropina menopauzalna
Menopur
Menotropina
Fostimon
Urofolitropina
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
