Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Pazenir
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Paklitaksel · Pazenir 5 mg/ml, 100 mg
Najważniejsze informacje: Pazenir
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Pazenir
- Substancja czynna (INN)
- Paklitaksel
- Postać
- Proszek do sporządzania dyspersji do infuzji
- Dawka / moc
- 5 mg/ml, 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- ratiopharm GmbH
- Kod ATC
- L01CD01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Pazenir
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
- Należy kontrolować morfologię krwi podczas leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Monoterapia w leczeniu przerzutowego raka piersi | 260 mg/m2 pc. dożylnie przez 30 minut, co 3 tygodnie | 220 mg/m2 pc. w przypadku silnej neutropenii, 180 mg/m2 pc. po nawrocie | — | Dawkowanie dostosować w zależności od reakcji pacjenta. |
| Dorośli | Leczenie przerzutowego gruczolakoraka trzustki w skojarzeniu z gemcytabiną | 125 mg/m2 pc. podawana we wlewie dożylnym przez 30 minut, w 1., 8. i 15. dniu każdego 28-dniowego cyklu | — | — | Jednoczesna dawka gemcytabiny wynosi 1 000 mg/m2 pc. |
| Dorośli | Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuc w skojarzeniu z karboplatyną | — | — | — | Dawkowanie ustalane indywidualnie. |
Produkt powinien być podawany wyłącznie pod kontrolą wykwalifikowanego lekarza onkologa.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ketokonazol | Może zwiększać toksyczność paklitakselu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| erytromycyna | Może zwiększać toksyczność paklitakselu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| ryfampicyna | Może zmniejszać skuteczność paklitakselu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Karmienie piersią.
- ×Liczba neutrofili < 1 500 komórek/mm3 przed leczeniem.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
- ⚠️anafilaksja
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 100 mg paklitakselu w postaci nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą.
🔬Mechanizm działania
Paklitaksel stabilizuje mikrotubule, co hamuje normalną reorganizację sieci mikrotubul.
📈Farmakokinetyka
Ekspozycja na paklitaksel wzrasta liniowo w zależności od dawki.
📦Przechowywanie
Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym, w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: ratiopharm GmbH
Lek Pazenir znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Pazenir
Jak dawkować Pazenir?▾
Czy Pazenir jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Pazenir?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Pazenir?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Paclitaxel-Ebewe
Paklitaksel
Paclitaxelum Accord
Paklitaksel
Abraxane
Paklitaksel
Paclitaxel Kabi
Paklitaksel
Apealea
Paklitaksel
Naveruclif
Paklitaksel
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →