Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Paclitaxel Kabi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Paklitaksel · Paclitaxel Kabi 6 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Paclitaxel Kabi
- Substancja czynna (INN)
- Paklitaksel
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 6 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- L01CD01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Paclitaxel Kabi
- Nadwrażliwość na paklitaksel lub substancje pomocnicze.
- Ciężkie zakażenia u pacjentów z mięsakiem Kaposi’ego.
- Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Rak jajnika, rak piersi, niedrobnokomórkowy rak płuca, mięsak Kaposi’ego | 175 mg/m² pc. podawany dożylnie przez 3 godziny | 175 mg/m² pc. co 3 tygodnie | — | Leczenie pierwszego rzutu raka jajnika: paklitaksel w skojarzeniu z cisplatyną. |
| Dorośli | Rak jajnika | 135 mg/m² pc. w 24-godzinnej infuzji dożylnej | 75 mg/m² pc. cisplatyny co 3 tygodnie | — | Leczenie drugiego rzutu raka jajnika. |
| Dorośli | Rak piersi | 220 mg/m² pc. podawany dożylnie w ciągu 3 godzin | 175 mg/m² pc. co 3 tygodnie | — | Leczenie pierwszego rzutu raka piersi w skojarzeniu z doksorubicyną. |
| Dorośli | Rak piersi | 175 mg/m² pc. podawany dożylnie w ciągu 3 godzin | 175 mg/m² pc. co 3 tygodnie | — | Leczenie drugiego rzutu raka piersi. |
| Dorośli | Mięsaka Kaposi’ego | 100 mg/m² pc. podawana w 3-godzinnej infuzji dożylnej | — | — | Co 2 tygodnie. |
Paklitaksel należy podawać wyłącznie dożylnie, po wcześniejszym rozcieńczeniu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cisplatyna | Podawanie paklitakselu po cisplatynie zwiększa mielosupresję. | Zaleca się podawanie paklitakselu przed cisplatyną. | 🔴Wysokie |
| doksorubicyna | Podawanie paklitakselu 24 godziny po doksorubicynie może zmniejszyć klirens doksorubicyny. | Zaleca się odstęp 24 godzin. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory proteazy | Paklitaksel powinien być stosowany ostrożnie u pacjentów przyjmujących inhibitory proteazy. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na paklitaksel lub substancje pomocnicze.
- ×Początkowa liczba neutrofili <1500/mm3.
- ×Ciężkie, niepoddające się leczeniu zakażenia u pacjentów z mięsakiem Kaposi’ego.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężką neutropenią.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
- ⚠️anafilaksja
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml koncentratu zawiera 6 mg paklitakselu oraz substancje pomocnicze: etanol, makrogologlicerolu rycynooleinian.
🔬Mechanizm działania
Paklitaksel stabilizuje mikrotubule, hamując ich depolimeryzację.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu dożylnym paklitaksel wykazuje dwufazowe zmniejszenie stężenia w osoczu, z okresem półtrwania od 3 do 52,7 godziny.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C, chronić przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.47 |
Najczęstsze pytania o Paclitaxel Kabi
Jak dawkować Paclitaxel Kabi?▾
Czy Paclitaxel Kabi jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Paclitaxel Kabi?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Paclitaxel Kabi?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.