Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Paxtin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Paroksetyna · Paxtin 20 mg, 40 mg
Najważniejsze informacje: Paxtin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Paxtin
- Substancja czynna (INN)
- Paroksetyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 20 mg, 40 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Kod ATC
- N06AB05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Paxtin
- Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Ostrożność w stosowaniu z IMAO.
- Możliwość wystąpienia myśli samobójczych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne | 20 mg | 40-60 mg | 60 mg | Leczenie należy rozpocząć od dawki 20 mg. |
| Dorośli | Zaburzenie lękowe z napadami lęku | 10 mg | 40-60 mg | 60 mg | Zaleca się rozpoczęcie od małej dawki początkowej. |
| Dorośli | Fobia społeczna | 20 mg | 20-50 mg | 50 mg | Dawkę można zwiększać o 10 mg. |
| Dorośli | Zaburzenie lękowe uogólnione | 20 mg | 20-50 mg | 50 mg | Dawkę można zwiększać o 10 mg. |
| Dorośli | Zaburzenie stresowe pourazowego | 20 mg | 20-50 mg | 50 mg | Dawkę można zwiększać o 10 mg. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 20 mg | 20-50 mg | 50 mg | Dawkę można zwiększać o 10 mg w zależności od reakcji pacjenta. |
| Osoby starsze | 20 mg | 20-50 mg | 50 mg | Zaleca się ostrożność w zwiększaniu dawki. |
| Niewydolność nerek/wątroby | 20 mg | 20-50 mg | 50 mg | Zaleca się ostrożność w zwiększaniu dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) | Stosowanie paroksetyny w skojarzeniu z IMAO jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| tiorydazyna | Paroksetyna zwiększa stężenie tiorydazyny w osoczu. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| pimozyd | Jednoczesne stosowanie pimozydu i paroksetyny jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| leki serotoninergiczne | Może prowadzić do zespołu serotoninowego. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| fosamprenawir z rytonawirem | Może zmniejszać stężenie paroksetyny w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Stosowanie paroksetyny w skojarzeniu z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).
- ×Jednoczesne stosowanie z tiorydazyną.
- ×Jednoczesne stosowanie z pimozydem.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w stosowaniu u osób w podeszłym wieku.
- !Ostrożność w stosowaniu u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
- ⚠️zespół serotoninowy
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 20 mg paroksetyny w postaci paroksetyny chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Paroksetyna jest silnym i wybiórczym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłania się po podaniu doustnym, podlega efektowi pierwszego przejścia.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sandoz GmbH
Dopłata pacjenta od 9.43 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe |
Najczęstsze pytania o Paxtin
Jak dawkować Paxtin?▾
Czy Paxtin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Paxtin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Paxtin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.