Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Paroxetine Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Paroksetyna · Paroxetine Aurovitas 20 mg
Najważniejsze informacje: Paroxetine Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Paroxetine Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Paroksetyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N06AB05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Paroxetine Aurovitas
- Przeciwwskazane w ciąży bez ścisłych wskazań.
- Ostrożność w przypadku dzieci i młodzieży.
- Ryzyko zespołu serotoninowego przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami serotoninergicznymi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 20 mg | 20-60 mg | 60 mg | Dawkę można zwiększać co tydzień o 10 mg. |
| Dzieci i młodzież (7-17 lat) | — | — | — | Paroksetyny nie należy stosować. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| inhibitory monoaminooksydazy (MAO) | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| pimozyd | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane z powodu ryzyka wydłużenia odstępu QT. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| tiorydazyna | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane z powodu ryzyka wydłużenia odstępu QT. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| leki serotoninergiczne | Może prowadzić do zespołu serotoninowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| fentanyl | Zwiększone ryzyko interakcji w znieczuleniu ogólnym. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| karbamazepina | Może wpływać na metabolizm paroksetyny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Może wpływać na metabolizm paroksetyny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| fenobarbital | Może wpływać na metabolizm paroksetyny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| fentanyl | Zwiększone ryzyko interakcji w znieczuleniu ogólnym. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| procyklidyna | Może zwiększać stężenie procyklidyny w osoczu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO.
- ×Jednoczesne stosowanie z pimozydem.
- ×Jednoczesne stosowanie z tiorydazyną.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku dzieci i młodzieży.
- !Ostrożność w przypadku pacjentów z chorobami serca.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
- ⚠️zespół serotoninowy
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 20 mg paroksetyny w postaci paroksetyny chlorowodorku półwodnego oraz 10 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Paroksetyna jest silnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (5-HT).
📈Farmakokinetyka
Paroksetyna dobrze wchłania się po podaniu doustnym, podlega metabolizmowi pierwszego przejścia.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 4.09 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe |
Najczęstsze pytania o Paroxetine Aurovitas
Jak dawkować Paroxetine Aurovitas?▾
Czy Paroxetine Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Paroxetine Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Paroxetine Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.