Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Optruma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Raloksyfen · Optruma 60 mg
Najważniejsze informacje: Optruma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Optruma
- Substancja czynna (INN)
- Raloksyfen
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 60 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Eli Lilly Nederland B.V.
- Kod ATC
- G03XC01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Optruma
- Nie stosować u kobiet w wieku rozrodczym.
- Zwiększone ryzyko zakrzepów.
- Nie stosować u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie i zapobieganie osteoporozie u kobiet w okresie po menopauzie | 1 tabletka na dobę | 1 tabletka na dobę | 1 tabletka | Przyjmować doustnie o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma potrzeby dostosowania dawki. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie stosować u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, zachować ostrożność u pacjentek z umiarkowanymi i łagodnymi zaburzeniami. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie stosować u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować u dzieci. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| warfaryna | Nie zmienia farmakokinetyki, ale może skrócić czas protrombinowy. | Kontrolować czas protrombinowy. | 🟡Umiarkowane |
| ampicylina | Może prowadzić do zmniejszenia maksymalnych stężeń raloksyfenu. | Stosować jednocześnie, ale monitorować. | 🟢Niskie |
| cholestyramina | Hamuje wchłanianie raloksyfenu. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Choroba zakrzepowo-zatorowa.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
- ×Zaburzenia czynności wątroby.
- ×Krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej przyczynie.
- ×Objawy raka endometrium.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek - stosować z ostrożnością.
- !Zaburzenia czynności wątroby - stosować z ostrożnością.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje zakrzepowe
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 60 mg chlorowodorku raloksyfenu oraz 149,40 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Raloksyfen działa jako selektywny modulator receptora estrogenowego, agonistycznie na kości.
📈Farmakokinetyka
Raloksyfen jest szybko wchłaniany, z dostępnością biologiczną wynoszącą 2%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Eli Lilly Nederland B.V.
Lek Optruma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Optruma
Jak dawkować Optruma?▾
Czy Optruma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Optruma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Optruma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →