Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Conbriza
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Bazedoksyfen · Conbriza 20 mg
Najważniejsze informacje: Conbriza
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Conbriza
- Substancja czynna (INN)
- Bazedoksyfen
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Kod ATC
- G03XC02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Conbriza
- Przeciwwskazany u kobiet w wieku rozrodczym.
- Zwiększone ryzyko zakrzepowo-zatorowe.
- Ostrożność u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Osteoporoza pomenopauzalna | 1 tabletka na dobę | 1 tabletka na dobę | 20 mg | Dawkowanie nie jest modyfikowane u pacjentek z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ma wskazań do stosowania. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Ostrożność stosować u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Stosowanie nie jest zalecane. |
Podanie doustne.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ryfampicyna | Może zwiększać metabolizm bazedoksyfenu. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| fenobarbital | Może zwiększać metabolizm bazedoksyfenu. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| karbamazepina | Może zwiększać metabolizm bazedoksyfenu. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| fenytoina | Może zwiększać metabolizm bazedoksyfenu. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| ibuprofen | Nie zaobserwowano istotnych interakcji. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
| atorwastatyna | Nie zaobserwowano istotnych interakcji. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
| azytromycyna | Nie zaobserwowano istotnych interakcji. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
| leki zobojętniające kwas żołądkowy (wodorotlenek glinu i magnezu) | Nie zaobserwowano istotnych interakcji. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynne lub w wywiadzie zdarzenia zakrzepowo-zatorowe.
- ×Krwawienia z dróg rodnych o nieustalonej etiologii.
- ×Objawy raka endometrium.
- ×Kobiety w wieku rozrodczym.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Zwiększone ryzyko wystąpienia zdarzeń zakrzepowo-zatorowych.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 20 mg bazedoksyfenu oraz 142,8 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Bazedoksyfen działa jako selektywny modulator receptora estrogenowego, zmniejszając resorpcję kości.
📈Farmakokinetyka
Bazedoksyfen jest szybko wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 2 godzinach.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Pfizer Europe MA EEIG
Lek Conbriza znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Conbriza
Jak dawkować Conbriza?▾
Czy Conbriza jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Conbriza?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Conbriza?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
