Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ocrevus

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Okrelizumab · Ocrevus 30 mg/ml, 40 mg/ml, 300 mg

Najważniejsze informacje: Ocrevus

Na co: Ocrevus jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rzutowymi i wczesnymi postaciami stwardnienia rozsianego.

Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg/ml, 40 mg/ml, 300 mg

Dawkowanie: Początkowa dawka wynosi 600 mg, podawana w dwóch wlewach, a następnie 600 mg co 6 miesięcy.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Refundowany (NFZ)

Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Ocrevus
Substancja czynna (INN): Okrelizumab
Postać: Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc: 30 mg/ml, 40 mg/ml, 300 mg
Podmiot odpowiedzialny: Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AG08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepte✅Refundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Ocrevus

Wskazania: Ocrevus jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rzutowymi i wczesnymi postaciami stwardnienia rozsianego.

Dawkowanie (dorośli): Początkowa dawka wynosi 600 mg, podawana w dwóch wlewach, a następnie 600 mg co 6 miesięcy.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancję czynną.
Czynne zakażenie.
Ciężkie obniżenie odporności.

Populacje szczególne: Kobiety w ciąży powinny unikać stosowania, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. W okresie laktacji zaleca się ostrożność.

Uwaga kliniczna: Podawanie powinno być nadzorowane przez lekarzy specjalistów.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Leczenie dorosłych pacjentów z rzutowymi postaciami stwardnienia rozsianego oraz wczesną pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego	600 mg (2 wlewy po 300 mg, 2 tygodnie odstępu)	600 mg co 6 miesięcy	—	Premedykacja przed każdym wlewem: 100 mg metyloprednizolonu i lek antyhistaminowy.

🕐Jak przyjmować:

Podawanie powinno być nadzorowane przez lekarzy specjalistów.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
×Czynne zakażenie.
×Ciężkie obniżenie odporności.
×Aktywne nowotwory złośliwe.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️anafilaksja
⚠️ciężkie reakcje związane z wlewem

⚪bardzo czesto

reakcje związane z wlewem · zakażenia

⚪czesto

neutropenia · kaszel · zmniejszone stężenie immunoglobulin

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 300 mg okrelizumabu w 10 ml.

🔬Mechanizm działania

Okrelizumab jest przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko limfocytom B z ekspresją antygenu CD20.

📈Farmakokinetyka

Farmakokinetyka okrelizumabu opisana jest za pomocą modelu dwukompartmentowego, z klirensem zależnym od czasu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2 °C – 8 °C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Roche Registration GmbH

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*

Opakowanie*

OcrevusREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

Wyszukaj

Wybierz	Refundacja	Wskazanie
	100% (pełnopłatne)	—
	bezpłatny	B.29

Refundowany

Odpłatność: bezpłatny

Dopłata pacjenta: 0.00 zł

Limit finansowania: 23849.62 zł

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Ocrevus

Jak dawkować Ocrevus?▾

Dawka początkowa: 600 mg (2 wlewy po 300 mg, 2 tygodnie odstępu). Dawka podtrzymująca: 600 mg co 6 miesięcy

Czy Ocrevus jest refundowany przez NFZ?▾

Tak, Ocrevus jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ocrevus?▾

Ocrevus nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynne zakażenie.; Ciężkie obniżenie odporności. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Benlysta

Belimumab

200 mg, 200 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

Benlysta

Belimumab

200 mg, 200 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

Entyvio

Wedolizumab

108 mg, 300 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Entyvio

Wedolizumab

108 mg, 300 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Lemtrada

Alemtuzumab

12 mg, 12 mg/1,2 ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Saphnelo

Anifrolumab

120 mg, 300 mg·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ