Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nimotop S
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Nimodypina · Nimotop S 0,2 mg/ml, 30 mg
Najważniejsze informacje: Nimotop S
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Nimotop S
- Substancja czynna (INN)
- Nimodypina
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 0,2 mg/ml, 30 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratoire X.O
- Kod ATC
- C08CA06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Nimotop S
- Monitorować pacjentów z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym.
- Ostrożność u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową.
- Może nasilać działanie hipotensyjne innych leków.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Profilaktyka i leczenie niedokrwiennych ubytków neurologicznych spowodowanych skurczem naczyń krwionośnych mózgu po krwotoku podpajęczynówkowym | 1 mg na godzinę (5 ml roztworu) przez pierwsze 2 godziny | 2 mg na godzinę (10 ml roztworu) po 2 godzinach | 48 mg | U pacjentów o masie ciała znacznie mniejszej niż 70 kg lub mających niestabilne ciśnienie tętnicze krwi, leczenie należy rozpoczynać od dawki 0,5 mg na godzinę (2,5 ml roztworu). |
Roztwór do infuzji należy podawać w ciągłym wlewie dożylnym przez wkłucie do żyły centralnej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Fluoksetyna | Może prowadzić do zwiększenia stężenia nimodypiny w surowicy krwi. | Monitorować stan pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Nortryptylina | Może powodować nieznaczne zmniejszenie ekspozycji na nimodypinę. | Monitorować stan pacjenta. | 🟢Niskie |
| Leki obniżające ciśnienie tętnicze | Może nasilać hipotensyjne działanie tych leków. | Systematycznie kontrolować stan pacjenta. | 🔴Wysokie |
| Zydowudyna | Może zwiększać AUC dla zydowudyny. | Monitorować parametry czynności nerek. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na nimodypinę lub inne składniki produktu.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym.
- !Ostrożność u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową.
- !Ostrożność u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml roztworu zawiera 0,2 mg nimodypiny oraz substancje pomocnicze: 23 mg sodu i 10,0 g etanolu 96%.
🔬Mechanizm działania
Nimodypina hamuje napływ jonów wapnia do komórek mięśni gładkich, co prowadzi do rozkurczu naczyń.
📈Farmakokinetyka
Nimodypina wchłania się praktycznie całkowicie z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w surowicy po 0,6-1,6 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C, chronić od światła.
💊Refundacja NFZ
Producent: Laboratoire X.O
Lek Nimotop S znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Nimotop S
Jak dawkować Nimotop S?▾
Czy Nimotop S jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Nimotop S?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nimotop S?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →