Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Amlopin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Amlodipinum · Amlopin 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Amlopin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Amlopin
- Substancja czynna (INN)
- Amlodipinum
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Kod ATC
- C08CA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Amlopin
- Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na amlodypinę.
- Ostrożność u pacjentów z niewydolnością serca.
- Możliwe interakcje z inhibitorami CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | — |
| Dzieci i młodzież (6-17 lat) | 2,5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 5 mg | Nie badano stosowania dawek większych niż 5 mg na dobę. |
| Osoby w podeszłym wieku | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Zaleca się zwykły schemat dawkowania, jednak należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie korelują ze stopniem niewydolności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | minimalna dawka | stopniowo zwiększać | — | Nie ustalono schematu dawkowania dla pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. |
Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory CYP3A4 | Mogą znacząco zwiększać ekspozycję na amlodypinę. | Zwiększa ryzyko niedociśnienia tętniczego. | 🔴Wysokie |
| Induktory CYP3A4 | Mogą zmieniać stężenie amlodypiny w osoczu. | Należy kontrolować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Grejpfrut | Może zwiększać biodostępność amlodypiny. | Nie zaleca się jednoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
| Takrolimus | Może zwiększać stężenie takrolimusu we krwi. | Należy kontrolować stężenie takrolimusu. | 🟡Umiarkowane |
| Symwastatyna | Zwiększa ekspozycję na symwastatynę. | Dawkę symwastatyny należy ograniczyć do 20 mg na dobę. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na amlodypinę lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie niedociśnienie tętnicze.
- ×Wstrząs sercopochodny.
- ×Zwężenie drogi odpływu z lewej komory.
- ×Niestabilna hemodynamicznie niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z niewydolnością serca.
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg amlodypiny w postaci amlodypiny bezylanu.
🔬Mechanizm działania
Amlodypina hamuje przepływ jonów wapnia do komórek mięśnia sercowego i mięśni gładkich naczyń.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu osiąga w ciągu 6 do 12 godzin, biodostępność wynosi 64 do 80%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sandoz GmbH
Dopłata pacjenta od 3.30 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Nadciśnienie tętnicze | |
| 30% | Objaw Raynauda związany z twardziną układową:
| |
| 30% | Przewlekła stabilna dławica piersiowa | |
| 30% | Naczynioskurczowa dławica piersiowa (typu Prinzmetala) |
Najczęstsze pytania o Amlopin
Jak dawkować Amlopin?▾
Czy Amlopin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Amlopin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Amlopin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.