Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Amlodipine Vitabalans
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Amlodypina · Amlodipine Vitabalans 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Amlodipine Vitabalans
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Amlodipine Vitabalans
- Substancja czynna (INN)
- Amlodypina
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Vitabalans Oy
- Kod ATC
- C08CA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Amlodipine Vitabalans
- Przeciwwskazania w ciężkim niedociśnieniu i wstrząsie.
- Ostrożność u pacjentów z niewydolnością serca.
- Monitorowanie pacjentów w podeszłym wieku.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież (6-17 lat) | Nadciśnienie | 2,5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 5 mg | Nie badano stosowania dawek większych niż 5 mg na dobę. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 5 mg raz na dobę | 10 mg na dobę | 10 mg | Dawkę można zwiększyć w zależności od reakcji pacjenta. |
| Osoby starsze | 5 mg raz na dobę | — | — | Zaleca się ostrożność przy zwiększaniu dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | najmniejsza dawka | — | — | Zaleca się ostrożność przy zwiększaniu dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Zaleca się normalny schemat dawkowania. |
Podanie doustne.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory CYP3A4 | Może powodować zwiększenie ekspozycji amlodypiny. | Obserwacja kliniczna i dostosowanie dawki. | 🔴Wysokie |
| Induktory CYP3A4 | Mogą zmieniać stężenie amlodypiny w osoczu. | Kontrola ciśnienia krwi i modyfikacja dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Grejpfruty | Mogą zwiększać biodostępność amlodypiny. | Unikać spożywania. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Ryzyko zwiększenia stężenia takrolimusu we krwi. | Monitorować stężenie we krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Może zwiększać stężenie cyklosporyny. | Monitorować stężenie cyklosporyny. | 🟡Umiarkowane |
| Symwastatyna | Zwiększa ekspozycję na symwastatynę. | Zmniejszyć dawkę symwastatyny do 20 mg. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na amlodypinę lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie niedociśnienie.
- ×Wstrząs sercowy.
- ×Zwężenie drogi odpływu lewej komory.
- ×Niestabilna hemodynamicznie niewydolność serca.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niewydolność serca.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Osoby starsze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 5 mg lub 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu).
🔬Mechanizm działania
Amlodypina jest antagonistą wapnia, który hamuje napływ jonów wapnia do komórek mięśnia sercowego i mięśni gładkich naczyń.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłaniana, maksymalne stężenie osiąga po 6-12 godzinach, okres półtrwania wynosi 35-50 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Vitabalans Oy
Lek Amlodipine Vitabalans znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Amlodipine Vitabalans
Jak dawkować Amlodipine Vitabalans?▾
Czy Amlodipine Vitabalans jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Amlodipine Vitabalans?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Amlodipine Vitabalans?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
