PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Neulasta

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Pegfilgrastym · Neulasta 6 mg, 6 mg/0,6 ml

Najważniejsze informacje: Neulasta

Na co: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 6 mg, 6 mg/0,6 ml
Dawkowanie: Zaleca się stosowanie jednej dawki 6 mg w każdym cyklu chemioterapii.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Neulasta
Substancja czynna (INN)
Pegfilgrastym
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
6 mg, 6 mg/0,6 ml
Podmiot odpowiedzialny
Amgen Europe B.V.
Kod ATC
L03AA13

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Neulasta

Wskazania: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią.
Dawkowanie (dorośli): Zaleca się stosowanie jednej dawki 6 mg w każdym cyklu chemioterapii.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ostrożność w przypadku chemioterapii cytotoksycznej.
  • Nie stosować w ciąży.
Populacje szczególne: Nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci. Nie zaleca się zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Uwaga kliniczna: Pegfilgrastym nie jest zalecany w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliSkrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną.6 mg6 mg6 mgPodawane co najmniej 24 godziny po zakończeniu chemioterapii.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzież———Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek———Nie zaleca się zmiany dawkowania.
🕐Jak przyjmować:

Produkt należy podawać we wstrzyknięciu podskórnym w udo, brzuch lub ramię.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
chemioterapia cytotoksycznaPegfilgrastym należy podawać co najmniej 24 godziny po chemioterapii.Ostrożność.
🔴Wysokie
5-fluorouracyl (5-FU)Może nasilać działanie mielosupresyjne.Ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

⚪bardzo czesto

bóle kości

⚪czesto

bóle mięśniowo-szkieletowe

⚪niezbyt czesto

reakcje nadwrażliwości · zespół przesiąkania włośniczek · powiększenie śledziony · pęknięcie śledziony

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg pegfilgrastymu w 0,6 ml roztworu.

🔬Mechanizm działania

Pegfilgrastym stymuluje wytwarzanie i uwalnianie granulocytów obojętnochłonnych ze szpiku kostnego.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie w osoczu występuje po 16–120 godzinach po podaniu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C) lub w temperaturze pokojowej do 72 godzin.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Amgen Europe B.V.

Lek Neulasta znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp.-strzyk. 0,6 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Neulasta

Jak dawkować Neulasta?▾
Dawka początkowa: 6 mg. Dawka podtrzymująca: 6 mg. Maksymalna dawka dobowa: 6 mg
Czy Neulasta jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Neulasta nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Neulasta?▾
Neulasta wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: chemioterapia cytotoksyczna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Neulasta?▾
Neulasta nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Filgrastim HEXAL

Filgrastim

30 mln j./0,5 ml, 30 mln j.m./0,5 ml (60 mln j.m./ml), 48 mln j.m./0,5 ml (96 mln j.m./ml)·roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

Ratiograstim

Filgrastym

30 mln IU/0,5 mL, 30 mln j.m./0,5 ml, 48 mln IU/0,8 mL, 48 mln j.m./0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań/infuzji

Neupogen

Filgrastym

300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml), 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)·roztwór do wstrzykiwań

Neupogen

Filgrastym

600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 600 mikrogramów/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Tevagrastim

Filgrastym

30 mln IU/0,5 mL, 30 mln j.m./0,5 ml, 48 mln IU/0,8 mL, 48 mln j.m./0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań/infuzji

Zarzio

Filgrastym

5 ml, 30 mln j./0,5 ml, 30 mln. j./0,5 ml, 48 mln j./0,5 ml, 48 mln. j./0,5 ml·roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ