Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Naxii
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Naproksen sodowy · Naxii 220 mg
Najważniejsze informacje: Naxii
Na co: Leczenie dolegliwości bólowych o umiarkowanym i słabym nasileniu oraz obniżenie gorączki.
Postać i moc: tabletki powlekane, 220 mg
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych wynosi 220 mg co 8 do 12 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 9 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Naxii
- Substancja czynna (INN)
- Naproksen sodowy
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 220 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- US Pharmacia Sp. z o.o.
- Kod ATC
- M01AE02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Naxii
Wskazania: Leczenie dolegliwości bólowych o umiarkowanym i słabym nasileniu oraz obniżenie gorączki.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych wynosi 220 mg co 8 do 12 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego.
- Unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ.
Populacje szczególne: Nie stosować u dzieci poniżej 16 roku życia. U osób z niewydolnością nerek może być konieczne zmniejszenie dawki.
Uwaga kliniczna: Stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 220 mg | 220 mg co 8 do 12 godzin | 660 mg | Nie wolno stosować dłużej niż 10 dni w przypadku bólu lub dłużej niż 3 dni w przypadku gorączki. |
| Osoby starsze | 220 mg | 1 tabletka co 12 godzin | — | Nie należy przyjmować więcej niż 1 tabletka co 12 godzin, chyba że lekarz zaleci inaczej. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie należy stosować produktu leczniczego Naxii u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. |
| Niewydolność nerek/wątroby | — | — | — | Może być konieczne zmniejszenie dawki. |
🕐Jak przyjmować:
Stosowanie doustne. Każdą dawkę należy przyjmować, popijając szklanką wody.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Cyklosporyna | Może wystąpić zwiększenie stężeń cyklosporyny i działanie nefrotoksyczne. | Monitorować stężenia cyklosporyny. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Może wystąpić zwiększenie stężeń litu, objawem tego są nudności i dezorientacja. | Monitorować stężenia litu. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Zwiększone stężenie metotreksatu i ryzyko działań toksycznych. | Monitorować stężenia metotreksatu. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Zwiększone ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Osłabia wpływ na aktywność płytek krwi. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Monitorować krwawienia. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwpłytkowe i SSRI | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Monitorować krwawienia. | 🔴Wysokie |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki moczopędne i hipotensyjne | Skuteczność diuretyczna i hipotensyjna może być zmniejszona. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Astma oskrzelowa, pokrzywka lub reakcje alergiczne po NLPZ.
- ×Krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacje związane z NLPZ.
- ×Choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy.
- ×Skaza krwotoczna.
- ×Ciężka niewydolność serca.
- ×Ciężka niewydolność wątroby i nerek.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u osób w podeszłym wieku.
- !Unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪bardzo czesto
Owrzodzenia przewodu pokarmowego · Krwawienia z przewodu pokarmowego.
⚪czesto
Nudności · Wymioty · Biegunka · Ból brzucha.
⚪niezbyt czesto
Zaparcia · Niestrawność.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Reakcje pęcherzowe.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Agranulocytoza. · Niedokrwistość aplastyczna.
⚪czestotliwosc nieznana
Zaburzenia psychiczne. · Zaburzenia widzenia.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 tabletka powlekana zawiera 220 mg naproksenu sodowego.
🔬Mechanizm działania
Naproksen sodowy hamuje syntezę prostaglandyn, co wywołuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu około godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: US Pharmacia Sp. z o.o.
Lek Naxii znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 2 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Naxii
Jak dawkować Naxii?▾
Dawka początkowa: 220 mg. Dawka podtrzymująca: 220 mg co 8 do 12 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 660 mg
Czy Naxii jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Naxii nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Naxii?▾
Naxii wykazuje 9 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Metotreksat, NLPZ, Leki przeciwzakrzepowe. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Naxii?▾
Naxii nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Astma oskrzelowa, pokrzywka lub reakcje alergiczne po NLPZ.; Krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacje związane z NLPZ. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →