🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów
Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Apo-Napro Forte
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Naproksen · Apo-Napro Forte 550 mg
Najważniejsze informacje: Apo-Napro Forte
Na co: Apo-Napro Forte jest wskazany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów oraz ostrego bólu.
Postać i moc: tabletki powlekane, 550 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 1100 mg naproksenu sodowego w dwóch dawkach podzielonych.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Apo-Napro Forte
- Substancja czynna (INN)
- Naproksen
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 550 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- M01AE02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Apo-Napro Forte
Wskazania: Apo-Napro Forte jest wskazany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów oraz ostrego bólu.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 1100 mg naproksenu sodowego w dwóch dawkach podzielonych.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Zwiększone ryzyko działań niepożądanych u osób starszych.
- Unikać stosowania z innymi NLPZ.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 16 roku życia oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 16 lat | 550-1100 mg naproksenu sodowego | 1100 mg naproksenu sodowego w dwóch dawkach podzielonych | 1100 mg naproksenu sodowego | Tabletki należy przyjmować doustnie, najlepiej podczas lub po posiłku. |
| Ostra dna moczanowa | 825 mg naproksenu sodowego | 275 mg naproksenu sodowego co 8 godzin | — | Dawkowanie do ustąpienia napadu. |
| Ostry ból mięśniowo-szkieletowy i bolesne miesiączkowanie | 550 mg naproksenu sodowego | 275 mg co 6-8 godzin | 1375 mg po pierwszym dniu podawania | — |
| Osoby starsze | — | — | — | Zaleca się stosowanie najmniejszych skutecznych dawek. |
| Dzieci i młodzież poniżej 16 lat | — | — | — | Nie jest zalecany do stosowania. |
| Zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby | — | — | — | Należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Może osłabiać wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na aktywność płytek krwi. | Unikać długotrwałego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Inne NLPZ | Unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ. | Zwiększa ryzyko działań niepożądanych. | 🔴Wysokie |
| Metotreksat | Może zwiększać toksyczność metotreksatu. | Unikać leczenia skojarzonego. | 🔴Wysokie |
| Leki moczopędne | Może osłabiać działanie moczopędne. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE | Może zwiększać ryzyko zaburzeń czynności nerek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na naproksen lub inne składniki.
- ×Owrzodzenia przewodu pokarmowego.
- ×Ciężka niewydolność wątroby, nerek i serca.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
- ×Reakcje alergiczne po podaniu kwasu acetylosalicylowego.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci w podeszłym wieku.
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
- ⚠️Krwawienie z przewodu pokarmowego
⚪czesto
Nudności · Wymioty · Ból brzucha
⚪niezbyt czesto
Zgaga · Biegunka · Zaparcia
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Krwawienie z przewodu pokarmowego · Perforacja przewodu pokarmowego
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Agranulocytoza · Reakcje anafilaktyczne
⚪czestotliwosc nieznana
Uszkodzenie wątroby · Niewydolność nerek
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 550 mg naproksenu sodowego.
🔬Mechanizm działania
Naproksen hamuje syntetazy prostaglandyn, co prowadzi do działania przeciwzapalnego.
📈Farmakokinetyka
Naproksen jest łatwo wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 1-2 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Apo-Napro Forte znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Apo-Napro Forte
Jak dawkować Apo-Napro Forte?▾
Dawka początkowa: 550-1100 mg naproksenu sodowego. Dawka podtrzymująca: 1100 mg naproksenu sodowego w dwóch dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa: 1100 mg naproksenu sodowego
Czy Apo-Napro Forte jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Apo-Napro Forte nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Apo-Napro Forte?▾
Apo-Napro Forte wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Leki przeciwzakrzepowe, Inne NLPZ, Metotreksat. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Apo-Napro Forte?▾
Apo-Napro Forte nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na naproksen lub inne składniki.; Owrzodzenia przewodu pokarmowego.; Ciężka niewydolność wątroby, nerek i serca. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →