Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nalgesin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Naproksen sodowy · Nalgesin 275 mg
Najważniejsze informacje: Nalgesin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Nalgesin
- Substancja czynna (INN)
- Naproksen sodowy
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 275 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- M01AE02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Nalgesin
- Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Stosować z ostrożnością u osób w podeszłym wieku.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 16 lat | 550 mg | 550 mg co 12 godzin lub 275 mg co 6-8 godzin | 1100 mg | Dawkowanie należy dostosować do reakcji pacjenta. |
| Dzieci i młodzież poniżej 16 lat | — | — | — | Nie zaleca się stosowania. |
| Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów | — | 550-825 mg, podawana w dwóch dawkach podzielonych | — | Tylko dla młodzieży w wieku 16 lat oraz masie ciała 50 kg lub większej. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | — | — | — | Zaleca się ostrożność, zmniejszenie dawki u pacjentów z klirensem kreatyniny powyżej 30 ml/min. |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby | — | — | — | Zaleca się ostrożność, zmniejszenie dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Zaleca się stosowanie najmniejszej dawki przez najkrótszy okres. |
Tabletki należy połykać w całości, popijając płynem, najlepiej podczas posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Jednoczesne stosowanie osłabia wpływ kwasu acetylosalicylowego na aktywność płytek krwi. | Monitorować działanie. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwpłytkowe i SSRI | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Lit | Stężenie litu w osoczu zwiększa się podczas równoczesnego stosowania naproksenu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| Furosemid | Naproksen sodowy może zmniejszać natriuretyczne działanie furosemidu. | Monitorować działanie. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Naproksen sodowy zmniejsza sekrecję metotreksatu, co może zwiększać jego toksyczność. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Równoczesne stosowanie może zwiększać ryzyko zaburzeń czynności nerek. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory ACE i antagoniści receptora angiotensyny II | NLPZ mogą zmniejszać działanie tych leków i pogarszać czynność nerek. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Zydowudyna | Równoczesne stosowanie zwiększa stężenie zydowudyny w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na naproksen sodowy lub substancje pomocnicze.
- ×Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
- ×Ciężka niewydolność serca.
- ×Ostatni trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością nerek.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪czesto
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 275 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 250 mg naproksenu.
🔬Mechanizm działania
Naproksen sodowy hamuje aktywność cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia stężenia prostaglandyn.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie naproksenu w osoczu osiągane jest w ciągu 1 do 2 godzin po podaniu doustnym.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Lek Nalgesin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Nalgesin
Jak dawkować Nalgesin?▾
Czy Nalgesin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Nalgesin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nalgesin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
