Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Mucosiffa

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Atenuowany pestiwirus bydła, szczep C24V · Mucosiffa Atenuowany pestiwirus bydła, 2 ml, Atenuowany pestiwirus bydła, szczep C24V nie mniej niż 3,5 log 10 CCID50 i nie więcej niż6,0 log 10 CCID50, szczep C24V nie mniej niż 3,5 log 10 CCID50 i nie więcej niż6,0 log 10 CCID50

Najważniejsze informacje: Mucosiffa

Na co: Czynne uodparnianie bydła przeciw wirusowej biegunce bydła wywoływanej przez wirus BVDV-1.
Postać i moc: liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, Atenuowany pestiwirus bydła, 2 ml, Atenuowany pestiwirus bydła, szczep C24V nie mniej niż 3,5 log 10 CCID50 i nie więcej niż6,0 log 10 CCID50, szczep C24V nie mniej niż 3,5 log 10 CCID50 i nie więcej niż6,0 log 10 CCID50
Gatunki: Bydło
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie wynosi 2 ml dla bydła.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi z wyjątkiem rozpuszczalnika.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Mucosiffa
Substancja czynna (INN)
Atenuowany pestiwirus bydła, szczep C24V
Postać
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dawka / moc
Atenuowany pestiwirus bydła, 2 ml, Atenuowany pestiwirus bydła, szczep C24V nie mniej niż 3,5 log 10 CCID50 i nie więcej niż6,0 log 10 CCID50, szczep C24V nie mniej niż 3,5 log 10 CCID50 i nie więcej niż6,0 log 10 CCID50
Podmiot odpowiedzialny
Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
QI02AD02
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Mucosiffa

Wskazania: Czynne uodparnianie bydła przeciw wirusowej biegunce bydła wywoływanej przez wirus BVDV-1.
Dawkowanie (Bydło): Standardowe dawkowanie wynosi 2 ml dla bydła.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi z wyjątkiem rozpuszczalnika.
  • Stosować ostrożnie w przypadku ciąży.
  • Brak danych dotyczących działań niepożądanych.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży i laktacji.
Uwaga kliniczna: Zaleca się natychmiastowe zużycie po rekonstytucji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
BydłoCzynne uodparnianie bydła przeciw wirusowej biegunce bydła wywoływanej przez wirus BVDV-12 ml———

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inne weterynaryjne produkty leczniczeNie mieszać z innymi produktami leczniczymi z wyjątkiem rozpuszczalnika.Nie stosować.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Liofilizat zawiera: laktozę jednowodną, kwas glutaminowy, monopotasu fosforan, dipotasu fosforan, potasu wodorotlenek, wodę do wstrzykiwań.

🔬Mechanizm działania

Atenuowany wirus stymuluje odpowiedź immunologiczną organizmu.

📈Farmakokinetyka

Okres ważności po rekonstytucji: zużyć natychmiast.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.

Lek Mucosiffa znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 1 dawka + 1 fiol. rozp. 2 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Mucosiffa

Jak dawkować Mucosiffa?▾
Dawka początkowa: 2 ml
Jakie są główne interakcje lekowe Mucosiffa?▾
Mucosiffa wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne weterynaryjne produkty lecznicze. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Rispoval

Rispoval RS+PI3

2 ml, Każda 2 ml dawka zawiera: Wirus parainfluenzy bydła typ 3 (PI3V), szczep RLB 103, żywy 105,0 - 108,6 CCID50 Syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep 375, żywy 105,0 - 107,2 CCID50 CCID50: dawka zakaźna dla 50% hodowli komórek.·aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Rovac

Szczepionka przeciw rotawirusom, koronawirusom i Escherichia coli, inaktywowana

3 ml, -rotavirus bydlęcy, szczep TM-91, serotyp G6P1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (VNT)*;-koronawirus bydlęcy, szczep C-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (HIT)**;-adhezyna E.coli F5 (K99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (ELISA)***;* VNT-Test neutralizacji wirusa,**HIT- Test hamowania hemaglutynacji,***ELISA- enzymatyczny test immunosorpcyjny.·emulsja do wstrzykiwań

Startvac

Inaktywowana Escherichia coli J5 Inaktywowany szczep SP 140 Staphylococcus aureus (CP8)

Inaktywowana Escherichia coli J5 > 50 RED60 *Inaktywowany szczep SP 140 Staphylococcus aureus (CP8), wyrażony w slime associated antigeniccomplex (SAAC)” > 50 RED80 **(*) RED60: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 60% królików.(**) RED80: jednostka wywołująca dodatnią reakcję serologiczną u 80 % królików.·Emulsja do wstrzykiwań

Trichoben AV

Trichophyton verrucosum

min. 3,125x10'CFU, max. 18,75%10'CFU, Trichophyton verrucosum, szczep TV-M-310, żywy, min. 3,125×10^6 CFU, max. 18,75×10^6 CFU·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Ubac

Szczepionka przeciw Streptococcus uberis, inaktywowana

Kwas lipotejchojowy (LTA) z komponentu wiążącego biofilm (BAC) bakterii Streptococcus uberis,szczep 5616 ≥ 1 RPU*.(*)Jednostki względnej potencji (ELISA)·Emulsja do wstrzykiwań

Zulvac 1+8 Bovis

Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1 + Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8

-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep BTV-8/ALG2006/01E1: RP* ≥ 1-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep BTV-8/BEL2006/02: RP* ≥ 1(*) jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy w porównaniu do szczepionki·szczepionka
mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →