Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Memigmin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Memantyna · Memigmin 10 mg

Najważniejsze informacje: Memigmin

Na co: Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub dużym nasileniu.
Postać i moc: tabletki powlekane, 10 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Zaleca się ostrożność u pacjentów z padaczką.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Memigmin
Substancja czynna (INN)
Memantyna
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
10 mg
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC
N06DX01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Memigmin

Wskazania: Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub dużym nasileniu.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Zaleca się ostrożność u pacjentów z padaczką.
  • Unikać równoczesnego stosowania antagonistów NMDA.
  • Nie stosować u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. W ciąży stosować tylko w przypadku konieczności.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w terapii choroby Alzheimera.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub dużym nasileniu.5 mg na dobę przez 7 dni, następnie 10 mg na dobę przez 7 dni, następnie 15 mg na dobę przez 7 dni.20 mg na dobę.20 mgTabletki powlekane można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w podeszłym wieku20 mg na dobę.20 mgZalecana dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę (dwie tabletki 10 mg raz na dobę).
Zaburzenie czynności nerek10 mg na dobę (w przypadku umiarkowanego zaburzenia czynności nerek).20 mgDawkę można zwiększyć do 20 mg na dobę, jeśli leczenie jest dobrze tolerowane przez 7 dni.
Zaburzenie czynności wątrobyNie ma potrzeby modyfikacji dawki w przypadku nieznacznego lub umiarkowanego zaburzenia czynności wątroby.
Dzieci i młodzieżMemigmin nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
amantadynaRównoczesne stosowanie może prowadzić do zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.Unikać równoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
ketaminaRównoczesne stosowanie może prowadzić do zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.Unikać równoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
dekstrometorfanRównoczesne stosowanie może prowadzić do zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.Unikać równoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
fenytoinaPotencjalne ryzyko związane z równoczesnym stosowaniem.Monitorować stan pacjenta.
🟡Umiarkowane
hydrochlorotiazydMoże wystąpić zmniejszenie stężenia hydrochlorotiazydu w surowicy.Dostosować dawkę.
🟡Umiarkowane
warfarynaZgłaszano przypadki zwiększenia wartości INR.Monitorować INR.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaleca się ostrożność u pacjentów z padaczką.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

czesto

Zawroty głowy · Ból głowy · Zaparcia · Senność · Nadciśnienie tętnicze

niezbyt czesto

Zakażenia grzybicze pasożytnicze · Splątanie

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Niewydolność serca

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Napady padaczkowe

czestotliwosc nieznana

Reakcje psychotyczne · Zapalenie trzustki · Zapalenie wątroby

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku oraz substancję pomocniczą: laktoza 78,61 mg.

🔬Mechanizm działania

Memantyna jest niekompetycyjnym antagonistą receptora NMDA, modyfikującym działanie patologicznie zwiększonych stężeń glutaminianu.

📈Farmakokinetyka

Bezwzględna biodostępność wynosi około 100%, Tmax występuje między 3 a 8 godziną.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Egis Pharmaceuticals PLC

Lek Memigmin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Memigmin

Jak dawkować Memigmin?
Dawka początkowa: 5 mg na dobę przez 7 dni, następnie 10 mg na dobę przez 7 dni, następnie 15 mg na dobę przez 7 dni.. Dawka podtrzymująca: 20 mg na dobę.. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Memigmin jest refundowany przez NFZ?
Nie, Memigmin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Memigmin?
Memigmin wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: amantadyna, ketamina, dekstrometorfan. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Memigmin?
Memigmin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →