Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lanreotide Zentiva
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lanreotyd · Lanreotide Zentiva 60 mg, 90 mg, 120 mg
Najważniejsze informacje: Lanreotide Zentiva
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lanreotide Zentiva
- Substancja czynna (INN)
- Lanreotyd
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 60 mg, 90 mg, 120 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- H01CB03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Lanreotide Zentiva
- Może powodować kamicę żółciową.
- Ryzyko hipoglikemii lub hiperglikemii.
- Należy monitorować stężenie glukozy we krwi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 60 mg do 120 mg | 120 mg co 28 dni | 120 mg | Dawkę należy dostosować indywidualnie w zależności od odpowiedzi pacjenta. |
| Osoby starsze | 60 mg do 120 mg | 120 mg co 28 dni | 120 mg | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
| Niewydolność nerek/wątroby | 60 mg do 120 mg | 120 mg co 28 dni | 120 mg | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
Wstrzykiwać głęboko podskórnie w górny zewnętrzny kwadrant pośladka lub w górną zewnętrzną część uda.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Cyklosporyna | Może wymagać dostosowania dawki ze względu na zmniejszenie biodostępności. | Monitorować stężenia terapeutyczne. | 🟡Umiarkowane |
| Insulina | Może wymagać dostosowania dawek ze względu na ryzyko hipoglikemii lub hiperglikemii. | Zwiększyć samokontrolę glikemii. | 🟡Umiarkowane |
| Leki indukujące bradykardię (np. beta-adrenolityki) | Może wywierać addytywny efekt na czynność serca. | Dostosować dawki tych leków. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 60 mg, 90 mg lub 120 mg lanreotydu.
🔬Mechanizm działania
Lanreotyd jest inhibitorem wydzielania GH i IGF-1, działając na receptory somatostatyny.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu podskórnym, lanreotyd osiąga maksymalne stężenie w surowicy po 8-12 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C), w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zentiva, k.s.
Lek Lanreotide Zentiva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Lanreotide Zentiva
Jak dawkować Lanreotide Zentiva?▾
Czy Lanreotide Zentiva jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Lanreotide Zentiva?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lanreotide Zentiva?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Somatostatin-Eumedica
Somatostatyna
Sandostatin
Oktreotyd
Sandostatin LAR
Oktreotyd
Okteva
Oktreotyd
Mycapssa
Octan oktreotydu
Oczyesa
Oktreotyd
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →