Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Okteva
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Oktreotyd · Okteva 10 mg, 20 mg, 30 mg
Najważniejsze informacje: Okteva
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Okteva
- Substancja czynna (INN)
- Oktreotyd
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 10 mg, 20 mg, 30 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva B.V.
- Kod ATC
- H01CB02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Okteva
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Możliwość rozrostu guza przysadki mózgowej.
- Konieczność monitorowania czynności tarczycy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 20 mg co 4 tygodnie przez 3 miesiące | 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg co 4 tygodnie w zależności od odpowiedzi klinicznej | — | Dawkę można dostosować na podstawie stężenia GH i IGF-1. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak danych dotyczących dostosowania dawki. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Możliwości eliminacji mogą być zmniejszone u pacjentów z marskością wątroby. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| beta-adrenolityki | Może być konieczne dostosowanie dawki. | Monitorować i dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| antagoniści wapnia | Może być konieczne dostosowanie dawki. | Monitorować i dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| insulina | Może być konieczne dostosowanie dawki. | Monitorować i dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Oktreotyd zmniejsza jelitowe wchłanianie cyklosporyny. | Monitorować stężenia. | 🟢Niskie |
| bromokryptyna | Oktreotyd zwiększa biodostępność bromokryptyny. | Monitorować efekty. | 🟢Niskie |
| radioaktywne analogi somatostatyny | Unikać podawania przez 4 tygodnie przed podaniem lutetu oksodotreotydu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 10 mg, 20 mg lub 30 mg oktreotydu (w postaci oktreotydu octanu).
🔬Mechanizm działania
Oktreotyd hamuje patologicznie zwiększone wydzielanie hormonu wzrostu oraz peptydów i serotoniny.
📈Farmakokinetyka
Stężenie oktreotydu osiąga maksymalną wartość w ciągu 1 godziny po podaniu, a następnie stopniowo maleje.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem, w lodówce (2°C – 8°C).
💊Refundacja NFZ
Producent: Teva B.V.
Lek Okteva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Okteva
Jak dawkować Okteva?▾
Czy Okteva jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Okteva?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Okteva?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Somatostatin-Eumedica
Somatostatyna
Sandostatin
Oktreotyd
Sandostatin LAR
Oktreotyd
Mycapssa
Octan oktreotydu
Oczyesa
Oktreotyd
Somatuline Autogel
Lanreotyd
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →