Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Oczyesa
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Oktreotyd · Oczyesa 20 mg
Najważniejsze informacje: Oczyesa
Na co: Oczyesa jest wskazany do stosowania w leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z akromegalią.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 20 mg co 4 tygodnie podawane w postaci pojedynczego wstrzyknięcia podskórnego.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Oczyesa
- Substancja czynna (INN)
- Oktreotyd
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Camurus AB
- Kod ATC
- H01CB02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Oczyesa
Wskazania: Oczyesa jest wskazany do stosowania w leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z akromegalią.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 20 mg co 4 tygodnie podawane w postaci pojedynczego wstrzyknięcia podskórnego.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Monitorować czynność wątroby.
- Zaleca się unikanie stosowania w ciąży.
Populacje szczególne: Zaleca się monitorowanie czynności wątroby u pacjentów z marskością oraz u osób w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawki.
Uwaga kliniczna: Należy prowadzić okresowe monitorowanie stężeń IGF-1.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie podtrzymujące dorosłych pacjentów z akromegalią | 20 mg co 4 tygodnie | 20 mg co 4 tygodnie | — | Podawane w postaci pojedynczego wstrzyknięcia podskórnego. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Zalecane monitorowanie czynności wątroby. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Może być stosowany u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci poniżej 18. roku życia. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie podskórne w brzuch, udo lub pośladek.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| antagoniści receptorów beta-adrenergicznych | Może być konieczne dostosowanie dawek. | Monitorować i dostosować dawki. | 🟡Umiarkowane |
| antagoniści kanałów wapniowych | Może być konieczne dostosowanie dawek. | Monitorować i dostosować dawki. | 🟡Umiarkowane |
| insulina | Może być konieczne dostosowanie dawki insuliny. | Monitorować i dostosować dawki. | 🟡Umiarkowane |
| bromokryptyna | Zwiększa dostępność biologiczną bromokryptyny. | Monitorować efekty. | 🟢Niskie |
| cyklosporyna | Zmniejsza jelitowe wchłanianie cyklosporyny. | Monitorować efekty. | 🟡Umiarkowane |
| cymetydyna | Opóźnia wchłanianie cymetydyny. | Monitorować efekty. | 🟡Umiarkowane |
| hormony tarczycy | Może wpływać na czynność tarczycy. | Monitorować czynność tarczycy. | 🟡Umiarkowane |
| leki metabolizowane przez CYP3A4 | Może spowalniać metabolizm tych leków. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
⚪czesto
biegunka · ból w jamie brzusznej · nudności · wzdęcia · ból głowy · kamica żółciowa · hiperglikemia · zaparcia
⚪niezbyt czesto
zawroty głowy · miejscowy ból · zaburzenia czynności tarczycy · luźne stolce · zaburzenia tolerancji glukozy · wymiotowanie · astenia · hipoglikemia
⚪czestotliwosc nieznana
małopłytkowość · nadwrażliwość · niedoczynność tarczycy · hiperbilirubinemia · żółtaczka
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy wstrzykiwacz zawiera 20 mg oktreotydu oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Oktreotyd hamuje patologicznie zwiększone wydzielanie hormonu wzrostu oraz peptydów i serotoniny.
📈Farmakokinetyka
Dostępność biologiczna wynosi 92–98%, maksymalne stężenie osiągane po 4 godzinach, okres półtrwania 9–12 dni.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w lodówce, przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Najczęstsze pytania o Oczyesa
Jak dawkować Oczyesa?▾
Dawka początkowa: 20 mg co 4 tygodnie. Dawka podtrzymująca: 20 mg co 4 tygodnie
Jakie są główne interakcje lekowe Oczyesa?▾
Oczyesa może wchodzić w interakcje z 8 innymi lekami, m.in.: antagoniści receptorów beta-adrenergicznych, antagoniści kanałów wapniowych, insulina. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Oczyesa?▾
Oczyesa nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Somatostatin-Eumedica
Somatostatyna
3 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Sandostatin
Oktreotyd
50 mcg/ml, 50 mikrogramów/1 ml, 100 mcg/ml, 100 mikrogramów/1 ml·roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Sandostatin LAR
Oktreotyd
10 mg, 20 mg, 30 mg·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okteva
Oktreotyd
10 mg, 20 mg, 30 mg·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Mycapssa
Octan oktreotydu
20 mg·kapsułki dojelitowe twarde
Somatuline Autogel
Lanreotyd
60 mg, 60 mg/dawkę, 90 mg, 90 mg/dawkę, 120 mg, 120 mg/dawkę·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →