Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ketesse SL
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Deksketoprofen · Ketesse SL 25 mg
Najważniejsze informacje: Ketesse SL
Na co: Krótkotrwałe leczenie objawowe ostrego bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego.
Postać i moc: granulat do sporządzania roztworu doustnego, 25 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 25 mg co 8 godzin, maksymalnie 75 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ketesse SL
- Substancja czynna (INN)
- Deksketoprofen
- Postać
- Granulat do sporządzania roztworu doustnego
- Dawka / moc
- 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Menarini International Operations Luxembourg S.A.
- Kod ATC
- M01AE17
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Ketesse SL
Wskazania: Krótkotrwałe leczenie objawowe ostrego bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 25 mg co 8 godzin, maksymalnie 75 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
- Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
Populacje szczególne: Nie stosować u dzieci i młodzieży. U osób w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby i nerek należy zachować ostrożność.
Uwaga kliniczna: Przyjmowanie w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 25 mg co 8 godzin | 25 mg co 8 godzin | 75 mg | Przyjmowanie w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny. |
| Osoby w podeszłym wieku | 50 mg | do 75 mg | 75 mg | Zaleca się rozpoczynanie leczenia od najmniejszej wartości zakresu dawek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | 50 mg | do 75 mg | 75 mg | Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |
| Zaburzenia czynności nerek | 50 mg | do 75 mg | 75 mg | Nie stosować u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować u dzieci i młodzieży. |
🕐Jak przyjmować:
Należy rozpuścić całą zawartość saszetki w szklance wody i wypić natychmiast po przygotowaniu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ | Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej i krwawienia z przewodu pokarmowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) | NLPZ mogą zwiększać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Monitorować wskaźniki badań laboratoryjnych. | 🔴Wysokie |
| Heparyny | Zwiększone ryzyko krwotoku. | Monitorować wskaźniki badań laboratoryjnych. | 🔴Wysokie |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Metotreksat (duże dawki) | Zwiększone działanie toksyczne metotreksatu. | Monitorować wskaźniki morfologii krwi. | 🔴Wysokie |
| Leki moczopędne | Może zmniejszać działanie leków moczopędnych. | Zapewnić odpowiednie nawodnienie. | 🟡Umiarkowane |
| Pentoksyfilina | Zwiększone ryzyko krwawienia. | Monitorować czas krwawienia. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna | Ryzyko zwiększenia toksycznego działania na układ czerwonokrwinkowy. | Monitorować wskaźniki morfologii krwi. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne NLPZ.
- ×Czynna choroba wrzodowa lub krwawienie z przewodu pokarmowego.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Skaza krwotoczna.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
- ×Okres laktacji.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Alergia w wywiadzie.
- !Choroba wrzodowa żołądka w wywiadzie.
- !Osoby w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
Nudności · Ból brzucha.
⚪niezbyt czesto
Obrzęk krtani · Reakcje anafilaktyczne.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Kołatanie serca · Tachykardia.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Zespół Stevens-Johnsona · Zespół Lyella.
⚪czestotliwosc nieznana
Jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda saszetka zawiera deksketoprofen 25 mg oraz sacharozę 2,418 g.
🔬Mechanizm działania
Hamuje syntezę prostaglandyn przez zahamowanie aktywności cyklooksygenazy.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłaniany, maksymalne stężenie w osoczu po 15-20 minutach.
📦Przechowywanie
Bez specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Lek Ketesse SL znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ketesse SL
Jak dawkować Ketesse SL?▾
Dawka początkowa: 25 mg co 8 godzin. Dawka podtrzymująca: 25 mg co 8 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 75 mg
Czy Ketesse SL jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Ketesse SL nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ketesse SL?▾
Ketesse SL wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne NLPZ, Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna), Heparyny. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ketesse SL?▾
Ketesse SL nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne NLPZ.; Czynna choroba wrzodowa lub krwawienie z przewodu pokarmowego.; Ciężka niewydolność nerek. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →