Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Dekenor
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Deksketoprofen · Dekenor 25 mg, 50 mg/2 ml
Najważniejsze informacje: Dekenor
Na co: Dekenor jest stosowany w objawowym leczeniu ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań/do infuzji, 25 mg, 50 mg/2 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 50 mg co 8 do 12 godzin, maksymalnie 150 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 9 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży i w okresie laktacji.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Dekenor
- Substancja czynna (INN)
- Deksketoprofen
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
- Dawka / moc
- 25 mg, 50 mg/2 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- M01AE17
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Dekenor
Wskazania: Dekenor jest stosowany w objawowym leczeniu ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 50 mg co 8 do 12 godzin, maksymalnie 150 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży i w okresie laktacji.
- Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
- Nie stosować z innymi NLPZ.
Populacje szczególne: U osób w podeszłym wieku oraz z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się mniejsze dawki.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy ograniczyć do okresu występowania ostrych objawów, nie dłużej niż 2 doby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Objawowe leczenie ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego | 50 mg | 50 mg co 8 do 12 godzin, powtarzać co 6 godzin jeśli konieczne | 150 mg | Leczenie należy ograniczyć do okresu występowania ostrych objawów (nie dłużej niż 2 doby). |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | 50 mg | — | 50 mg | Modyfikacja dawki nie jest konieczna, ale należy monitorować czynność nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | 50 mg | — | 50 mg | Dawkę należy zmniejszyć u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. |
| Zaburzenia czynności nerek | 50 mg | — | 50 mg | Dawkę należy zmniejszyć u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży. |
🕐Jak przyjmować:
Może być podawany domięśniowo lub dożylnie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ | Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej i krwawienia z przewodu pokarmowego. | Nie należy jednocześnie stosować. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) | NLPZ mogą zwiększać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Monitorować wyniki badań laboratoryjnych. | 🔴Wysokie |
| Heparyny | Zwiększone ryzyko krwotoku. | Monitorować wyniki badań laboratoryjnych. | 🔴Wysokie |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego. | Stosować ostrożnie. | 🔴Wysokie |
| Metotreksat (duże dawki) | Zwiększone działanie toksyczne metotreksatu. | Monitorować wskaźniki morfologii krwi. | 🔴Wysokie |
| Metotreksat (małe dawki) | Zwiększone działanie toksyczne metotreksatu. | Monitorować wskaźniki morfologii krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Pentoksyfilina | Zwiększone ryzyko krwawienia. | Monitorować czas krwawienia. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna | Zwiększone ryzyko toksycznego działania na układ czerwonokrwinkowy. | Monitorować wskaźniki morfologii krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Pochodne sulfonylomocznika | Zwiększone działanie hipoglikemizujące. | Monitorować poziom glukozy. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne NLPZ.
- ×Czynna choroba wrzodowa żołądka.
- ×Ciężka niewydolność serca.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Skaza krwotoczna.
- ×Ciąża (trzeci trymestr) i laktacja.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Alergia w wywiadzie.
- !Choroby przewodu pokarmowego.
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
Nudności · Wymioty · Ból brzucha.
⚪niezbyt czesto
Obrzęk gardła · Reakcje anafilaktyczne.
⚪czestotliwosc nieznana
Krwawienie z przewodu pokarmowego. · Owrzodzenia żołądka.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda 2 mL ampułka zawiera 50 mg deksketoprofenu (w postaci deksketoprofenu z trometamolem).
🔬Mechanizm działania
Hamuje syntezę prostaglandyn poprzez zahamowanie aktywności cyklooksygenazy.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie występuje po 20 minutach od podania domięśniowego, okres półtrwania wynosi 1-2,7 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Lek Dekenor znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Dekenor
Jak dawkować Dekenor?▾
Dawka początkowa: 50 mg. Dawka podtrzymująca: 50 mg co 8 do 12 godzin, powtarzać co 6 godzin jeśli konieczne. Maksymalna dawka dobowa: 150 mg
Czy Dekenor jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Dekenor nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Dekenor?▾
Dekenor wykazuje 9 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne NLPZ, Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna), Heparyny. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dekenor?▾
Dekenor nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne NLPZ.; Czynna choroba wrzodowa żołądka.; Ciężka niewydolność serca. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →