Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Dekenor
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Deksketoprofen · Dekenor 25 mg, 50 mg/2 ml
Najważniejsze informacje: Dekenor
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Dekenor
- Substancja czynna (INN)
- Deksketoprofen
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 25 mg, 50 mg/2 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- M01AE17
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Dekenor
- Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby.
- Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
- Przeciwwskazany w ciąży (trzeci trymestr) oraz w okresie karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 12,5 mg co 4-6 godzin lub 25 mg co 8 godzin | 12,5 mg co 4-6 godzin lub 25 mg co 8 godzin | 75 mg | Dawkę można zwiększyć do dawki zalecanej dla ogółu populacji po stwierdzeniu dobrej tolerancji. |
| Osoby w podeszłym wieku | 50 mg | 50-75 mg | 75 mg | Zaleca się rozpoczęcie leczenia od dolnej granicy dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | 50 mg | 50 mg | 50 mg | Nie stosować w przypadku poważnych zaburzeń czynności wątroby. |
| Zaburzenia czynności nerek | 50 mg | 50 mg | 50 mg | Nie stosować w przypadku umiarkowanych lub ciężkich zaburzeń czynności nerek. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności. |
Tabletkę należy połknąć, popijając wystarczającą ilością płynu. Przyjmowanie leku z jedzeniem opóźnia tempo absorpcji.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ | Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej oraz krwawienia z przewodu pokarmowego. | Nie należy jednocześnie stosować. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) | Nasilają działanie leków przeciwzakrzepowych. | Monitorować wskaźniki badań laboratoryjnych. | 🔴Wysokie |
| Heparyny | Zwiększone ryzyko krwotoku. | Monitorować wskaźniki badań laboratoryjnych. | 🔴Wysokie |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego oraz krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Metotreksat (duże dawki) | Zwiększone działanie toksyczne metotreksatu. | Monitorować wskaźniki morfologii krwi. | 🔴Wysokie |
| Metotreksat (małe dawki) | Zwiększone działanie toksyczne metotreksatu. | Monitorować wskaźniki morfologii krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Pentoksyfilina | Zwiększone ryzyko krwawienia. | Monitorować czas krwawienia. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna | Zwiększone ryzyko toksycznego działania na układ czerwonokrwinkowy. | Monitorować wskaźniki morfologii krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne | Deksktoprofen może zmniejszać ich działanie. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| ACE inhibitory | Deksktoprofen może zmniejszać ich działanie. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Antybiotyki aminoglikozydowe | Deksktoprofen może zmniejszać ich działanie. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Antagoniści receptora angiotensyny II | Deksktoprofen może zmniejszać ich działanie. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne NLPZ.
- ×Czynna choroba wrzodowa lub krwawienie z przewodu pokarmowego.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Skaza krwotoczna.
- ×Ciąża (trzeci trymestr) oraz karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Alergie na substancje o podobnym działaniu.
- !Przewlekła dyspepsja.
- !Choroba Leśniowskiego-Crohna.
- !Niewydolność serca.
- !Odwodnienie.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 25 mg deksketoprofenu w postaci deksketoprofenu z trometamolem.
🔬Mechanizm działania
Hamuje syntezę prostaglandyn przez zahamowanie aktywności cyklooksygenazy.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie osiągane jest po 30 minutach, okres półtrwania wynosi około 1,65 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Lek Dekenor znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Dekenor
Jak dawkować Dekenor?▾
Czy Dekenor jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Dekenor?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dekenor?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
