Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Karnidin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Lerkanidypina · Karnidin 10 mg, 20 mg

Najważniejsze informacje: Karnidin

Na co: Karnidin jest wskazany w leczeniu łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego samoistnego u osób dorosłych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 10 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 10 mg doustnie raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Karnidin
Substancja czynna (INN)
Lerkanidypina
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
10 mg, 20 mg
Podmiot odpowiedzialny
Orion Corporation
Kod ATC
C08CA13

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Karnidin

Wskazania: Karnidin jest wskazany w leczeniu łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego samoistnego u osób dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 10 mg doustnie raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
  • Unikać jednoczesnego stosowania z inhibitorami CYP3A4.
  • Nie stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Populacje szczególne: Zachować ostrożność u osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe występuje po około 2 tygodniach.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliŁagodne do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego samoistnego10 mg10-20 mg20 mgDawkę można zwiększyć w zależności od reakcji pacjenta.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze10 mg10 mg20 mgZachować ostrożność podczas rozpoczynania leczenia.
Dzieci i młodzieżNie wykazano bezpieczeństwa stosowania.
Zaburzenia czynności nerek lub wątroby10 mg10 mg20 mgZachować ostrożność podczas zwiększania dawki.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne, najlepiej rano, co najmniej 15 minut przed posiłkiem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
inhibitory CYP3A4Jednoczesne stosowanie może zwiększać stężenie lerkanidypiny.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
cyklosporynaZwiększa stężenie lerkanidypiny w osoczu.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
grejpfruty i sok grejpfrutowyZwiększa dostępność lerkanidypiny.Nie pić soku grejpfrutowego.
🔴Wysokie
induktory CYP3A4Mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
alkoholMoże nasilać działanie rozszerzające naczynia.Unikać spożywania alkoholu.
🟡Umiarkowane
substraty CYP3A4Zachować ostrożność podczas stosowania.Monitorować ciśnienie tętnicze.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×nadwrażliwość na substancję czynną
  • ×zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca
  • ×ciężkie zaburzenia czynności wątroby
  • ×ciężkie zaburzenia czynności nerek (GFR < 30 ml/min)
  • ×niestabilna dławica piersiowa
  • לwieży zawał mięśnia sercowego (okres 1 miesiąca od jego wystąpienia)

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !zespół chorego węzła zatokowego
  • !zaburzenia czynności lewej komory serca
  • !choroba niedokrwienna serca

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

czesto

obrzęki obwodowe · ból głowy · nagłe zaczerwienienie skóry · tachykardia · kołatanie serca

niezbyt czesto

zawroty głowy · senność · omdlenie

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

dławica piersiowa

czestotliwosc nieznana

niedociśnienie tętnicze · wymioty · przerost dziąseł · wysypka · pokrzywka · obrzęk tkanki podskórnej · świąd naczynioruchowy · bóle mięśniowo-szkieletowe · wielomocz · zmęczenie

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg lub 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Lerkanidypina jest antagonistą wapnia, który hamuje transport wapnia do mięśni gładkich i serca.

📈Farmakokinetyka

Lerkanidypina wchłania się całkowicie po doustnym podaniu, osiągając szczytowe stężenie po 1,5-3 godzinach.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Orion Corporation

Lek Karnidin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 7 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Karnidin

Jak dawkować Karnidin?
Dawka początkowa: 10 mg. Dawka podtrzymująca: 10-20 mg. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Karnidin jest refundowany przez NFZ?
Nie, Karnidin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Karnidin?
Karnidin wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inhibitory CYP3A4, cyklosporyna, grejpfruty i sok grejpfrutowy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Karnidin?
Karnidin nie należy stosować w przypadku: nadwrażliwość na substancję czynną; zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca; ciężkie zaburzenia czynności wątroby (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →