Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Jospiten

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Lerkanidypina · Jospiten 10 mg, 20 mg

Najważniejsze informacje: Jospiten

Na co: Jospiten jest wskazany w leczeniu łagodnego do umiarkowanego pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 10 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 10 mg doustnie raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Jospiten
Substancja czynna (INN)
Lerkanidypina
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
10 mg, 20 mg
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC
C08CA13

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Jospiten

Wskazania: Jospiten jest wskazany w leczeniu łagodnego do umiarkowanego pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 10 mg doustnie raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
  • Unikać jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4.
  • Nie stosować w ciąży.
Populacje szczególne: Nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży. Zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Lerkanidypina może powodować obrzęki obwodowe i inne działania niepożądane.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliŁagodne do umiarkowanego pierwotnego nadciśnienia tętniczego10 mg10-20 mg20 mgDawkę należy zwiększać stopniowo.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze10 mg10-20 mg20 mgZachować szczególną ostrożność podczas rozpoczynania leczenia.
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa i skuteczności.
Zaburzenia czynności nerek10 mg10-20 mg20 mgZachować szczególną ostrożność.
Zaburzenia czynności wątroby10 mg10-20 mg20 mgZachować szczególną ostrożność.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki powlekane najlepiej połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
silne inhibitory CYP3A4Mogą znacznie zwiększać stężenie lerkanidypiny w osoczu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
cyklosporynaZwiększa stężenie lerkanidypiny w osoczu.Nie należy stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
grejpfruty/sok grejpfrutowyZwiększają biodostępność lerkanidypiny.Nie należy spożywać.
🔴Wysokie
induktory CYP3A4Mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
alkoholMoże nasilać działanie rozszerzające naczynia.Unikać picia alkoholu.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca.
  • ×Nieleczona zastoinowa niewydolność serca.
  • ×Niestabilna dławica piersiowa.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (GFR < 30 mL/minutę).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zespół chorego węzła zatokowego.
  • !Zaburzenia czynności lewej komory serca.
  • !Choroba niedokrwienna serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja

bardzo czesto

obrzęk obwodowy · ból głowy

czesto

nagłe zaczerwienienie twarzy · tachykardia · kołatanie serca

niezbyt czesto

zawroty głowy · senność

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

dławica piersiowa

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

zawał mięśnia sercowego

czestotliwosc nieznana

reakcje nadwrażliwości

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 10 mg lub 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Lerkanidypina jest antagonistą kanału wapniowego, który hamuje napływ wapnia do mięśnia sercowego i mięśni gładkich.

📈Farmakokinetyka

Lerkanidypina jest całkowicie wchłaniana po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 1,5-3 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Egis Pharmaceuticals PLC

Lek Jospiten znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 7 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Jospiten

Jak dawkować Jospiten?
Dawka początkowa: 10 mg. Dawka podtrzymująca: 10-20 mg. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Jospiten jest refundowany przez NFZ?
Nie, Jospiten nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Jospiten?
Jospiten wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: silne inhibitory CYP3A4, cyklosporyna, grejpfruty/sok grejpfrutowy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Jospiten?
Jospiten nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca.; Nieleczona zastoinowa niewydolność serca. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →