Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ituxredi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rytuksymab · Ituxredi 100 mg, 100 mg / 500 mg, 500 mg
Najważniejsze informacje: Ituxredi
Na co: Ituxredi jest wskazany w leczeniu chłoniaków nieziarniczych oraz przewlekłej białaczki limfocytowej.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg, 100 mg / 500 mg, 500 mg
Dawkowanie: Standardowa dawka wynosi 100 mg lub 500 mg w zależności od wskazania.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ituxredi
- Substancja czynna (INN)
- Rytuksymab
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 100 mg, 100 mg / 500 mg, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Reddy Holding GmbH
- Kod ATC
- L01XC02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Ituxredi
Wskazania: Ituxredi jest wskazany w leczeniu chłoniaków nieziarniczych oraz przewlekłej białaczki limfocytowej.
Dawkowanie (dorośli): Standardowa dawka wynosi 100 mg lub 500 mg w zależności od wskazania.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciężkie zakażenia.
- Ciężka niewydolność serca.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, a karmienie piersią jest niewskazane podczas leczenia.
Uwaga kliniczna: Wymagana jest premedykacja przed każdym podaniem.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 100 mg lub 500 mg w zależności od wskazania | — | — | Podawany w infuzji dożylnej pod ścisłym nadzorem lekarza. |
🕐Jak przyjmować:
Przed każdym podaniem należy zastosować premedykację.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Fludarabina | Nie wpływa na parametry farmakokinetyczne rytuksymabu. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
| Cyklofosfamid | Nie wpływa na parametry farmakokinetyczne rytuksymabu. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
| Metotreksat | Nie wpływa na parametry farmakokinetyczne rytuksymabu. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub białka mysie.
- ×Czynne, ciężkie zakażenia.
- ×Pacjenci w stanie silnie obniżonej odporności.
- ×Ciężka niewydolność serca (klasy IV).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ciężka, niekontrolowana choroba serca.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje związane z wlewem.
⚪bardzo czesto
Reakcje związane z wlewem.
⚪czesto
Infekcje bakteryjne i wirusowe.
⚪czestotliwosc nieznana
Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa (PML).
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml zawiera 10 mg rytuksymabu.
🔬Mechanizm działania
Rytuksymab wiąże się z antygenem CD20 na limfocytach B.
📈Farmakokinetyka
Czas połowicznej eliminacji wynosi około 19 dni.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać.
Najczęstsze pytania o Ituxredi
Jak dawkować Ituxredi?▾
Dawka początkowa: 100 mg lub 500 mg w zależności od wskazania
Jakie są główne interakcje lekowe Ituxredi?▾
Ituxredi może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: Fludarabina, Cyklofosfamid, Metotreksat. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ituxredi?▾
Ituxredi nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub białka mysie.; Czynne, ciężkie zakażenia.; Pacjenci w stanie silnie obniżonej odporności. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Abevmy
Bewacyzumab
25 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Blitzima
Rytuksymab
10 mg/ml (100 mg), 10 mg/ml (500 mg), 100 mg, 500 mg·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Gazyvaro
Obinutuzumab
1000 mg·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
MabThera
Rytuksymab
100 mg, 500 mg, 1400 mg (120 mg/ml), 1600 mg (120 mg/ml)·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
MabThera
Rytuksymab
100 mg, 500 mg, 1400 mg (120 mg/ml), 1600 mg (120 mg/ml)·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rixathon
Rytuksymab
10 mg/ml (100 mg), 10 mg/ml (500 mg), 100 mg / 500 mg·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →