Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Blitzima
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rytuksymab · Blitzima 10 mg/ml (100 mg), 10 mg/ml (500 mg), 100 mg, 500 mg
Najważniejsze informacje: Blitzima
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Blitzima
- Substancja czynna (INN)
- Rytuksymab
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 10 mg/ml (100 mg), 10 mg/ml (500 mg), 100 mg, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Celltrion Healthcare Hungary Kft.
- Kod ATC
- L01FA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Blitzima
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Czynne, ciężkie zakażenia.
- Ciężka niewydolność serca.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Chłoniaki nieziarnicze (NHL) | 100 mg/m2 | nie dotyczy | 500 mg | Podawany pod ścisłym nadzorem lekarza. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | — |
| Osoby starsze | — | — | — | — |
| Niewydolność nerek | — | — | — | — |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | — |
Premedykacja przed każdym podaniem rytuksymabu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| fludarabina | Nie wpływa na parametry farmakokinetyczne rytuksymabu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| cyklofosfamid | Nie wpływa na parametry farmakokinetyczne rytuksymabu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| metotreksat | Nie wpływa na parametry farmakokinetyczne rytuksymabu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Czynne, ciężkie zakażenia.
- ×Ciężka niewydolność serca.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci w stanie silnie obniżonej odporności.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje związane z wlewem
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy mL zawiera 10 mg rytuksymabu.
🔬Mechanizm działania
Rytuksymab wiąże się z antygenem CD20 na limfocytach B.
📈Farmakokinetyka
Czas połowicznej eliminacji wynosi około 22 dni.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2 °C – 8 °C).
💊Refundacja NFZ
Producent: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Lek Blitzima znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Blitzima
Jak dawkować Blitzima?▾
Czy Blitzima jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Blitzima?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Blitzima?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ituxredi
Rytuksymab
MabThera
Rytuksymab
MabThera
Rytuksymab
Rixathon
Rytuksymab
Riximyo
Rytuksymab
Truxima
Rytuksymab
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →