Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Iomeron
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Jomeprol · Iomeron 250 mg jodu/ml, 300 mg jodu/ml, 350 mg jodu/ml, 400 mg jodu/ml
Najważniejsze informacje: Iomeron
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Iomeron
- Substancja czynna (INN)
- Jomeprol
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 250 mg jodu/ml, 300 mg jodu/ml, 350 mg jodu/ml, 400 mg jodu/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Bracco Imaging Deutschland GmbH
- Kod ATC
- V08AB10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Iomeron
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność w przypadku pacjentów z niewydolnością nerek.
- Monitorować pacjentów po podaniu środka kontrastowego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 50-150 ml | — | — | Dawkowanie zależy od wskazania. |
| Noworodki | 3-4,8 ml/kg m.c. | — | — | Dawkowanie dla noworodków. |
| Niemowlęta | 2,5-4 ml/kg m.c. | — | — | Dawkowanie dla niemowląt. |
| Dzieci | 1-2,5 ml/kg m.c. | — | — | Dawkowanie dla dzieci. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Metformina | Należy przerwać stosowanie 48 godzin przed badaniem. | Odstawić przed podaniem środka kontrastowego. | 🟡Umiarkowane |
| Beta-adrenolityki | Mogą maskować reakcje alergiczne. | Zachować ostrożność przy stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Przeciwwskazania do podania dokanałowego w przypadku powtórnej mielografii.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje ze strony układu sercowo-naczyniowego.
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml zawiera 400 mg jomeprolu.
🔬Mechanizm działania
Jomeprol jest niejonowym środkiem kontrastowym.
📈Farmakokinetyka
Szybka faza dystrybucji i wolniejsza eliminacja.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC, w opakowaniu chroniącym przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Bracco Imaging Deutschland GmbH
Lek Iomeron znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Iomeron
Jak dawkować Iomeron?▾
Czy Iomeron jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Iomeron?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Iomeron?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Omnipaque
Joheksol
Ultravist
Jopromid
Ultravist
Jopromid
Optiray
Jowersol
Optiray
Jowersol
Optiray
Jowersol
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
