Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ultravist
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Jopromid · Ultravist 623,4 mg/ml, 623,40 mg/ml, 768,86 mg/ml
Najważniejsze informacje: Ultravist
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ultravist
- Substancja czynna (INN)
- Jopromid
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 623,4 mg/ml, 623,40 mg/ml, 768,86 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Bayer AG
- Kod ATC
- V08AB05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ultravist
- Ryzyko reakcji nadwrażliwości, w tym wstrząsu.
- Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
- Zaleca się przerwanie podawania metforminy przed badaniem.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | od 30 do 150 ml w zależności od badania | — | — | Dawkę dobiera się w zależności od wieku i masy ciała pacjenta oraz problemu diagnostycznego. |
| Dzieci | 1,2 g I/kg mc. = 4,0 ml/kg mc. produktu Ultravist 300 (<1 miesiąca) | — | — | Dawkowanie dla noworodków. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak specyficznych danych. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Zaleca się ostrożność w przypadku pacjentów z niewydolnością nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Brak specyficznych danych. |
Ogrzanie środka kontrastowego do temperatury ciała przed podaniem korzystnie wpływa na tolerancję.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| metformina | Może prowadzić do kwasicy mleczanowej u pacjentów z niewydolnością nerek. | Przerwać podawanie metforminy przed badaniem. | 🔴Wysokie |
| interleukina 2 | Zwiększa ryzyko opóźnionych reakcji na Ultravist. | Monitorować pacjentów po wcześniejszym leczeniu. | 🟡Umiarkowane |
| radioizotopy | Może zmniejszać skuteczność diagnostyki tarczycy. | Unikać stosowania w okresie kilku tygodni po podaniu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na jod, jopromid lub substancje pomocnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z historią reakcji na środki kontrastowe.
- !Pacjenci z astmą lub innymi alergiami.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️wstrząs rzekomoanafilaktyczny
- ⚠️zatrzymanie oddechu
- ⚠️skurcz oskrzeli
⚪bardzo czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml produktu Ultravist 300 zawiera 623,40 mg jopromidu (300 mg jodu).
🔬Mechanizm działania
Jopromid jest niejonowym środkiem kontrastowym, który umożliwia wizualizację struktur wewnętrznych organizmu.
📈Farmakokinetyka
Jopromid jest wydalany z moczem, a jego stężenie w osoczu szybko się zmniejsza.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, chronić od światła.
💊Refundacja NFZ
Producent: Bayer AG
Lek Ultravist znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ultravist
Jak dawkować Ultravist?▾
Czy Ultravist jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ultravist?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ultravist?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Omnipaque
Joheksol
Ultravist
Jopromid
Optiray
Jowersol
Optiray
Jowersol
Optiray
Jowersol
Visipaque
Jodiksanol
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →