PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Optiray

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Jowersol · Optiray 300 mg/ml, 320 mg/ml jodu elementarnego, 636 mg/ml (300 mg I/ml), 678 mg/ml (320 mg jodu/ml), 741 mg/ml (350 mg jodu/ml)

Najważniejsze informacje: Optiray

Na co: Optiray 320 jest niejonowym środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce radiologicznej.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 300 mg/ml, 320 mg/ml jodu elementarnego, 636 mg/ml (300 mg I/ml), 678 mg/ml (320 mg jodu/ml), 741 mg/ml (350 mg jodu/ml)
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych wynosi od 2 do 150 ml w zależności od procedury.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na jodowane środki kontrastowe.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Optiray
Substancja czynna (INN)
Jowersol
Postać
Roztwór do wstrzykiwań i infuzji
Dawka / moc
300 mg/ml, 320 mg/ml jodu elementarnego, 636 mg/ml (300 mg I/ml), 678 mg/ml (320 mg jodu/ml), 741 mg/ml (350 mg jodu/ml)
Podmiot odpowiedzialny
Guerbet
Kod ATC
V08AB07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Optiray

Wskazania: Optiray 320 jest niejonowym środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce radiologicznej.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych wynosi od 2 do 150 ml w zależności od procedury.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na jodowane środki kontrastowe.
  • Możliwość ciężkich reakcji anafilaktycznych.
  • Zalecana ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne, z monitorowaniem czynności tarczycy noworodków.
Uwaga kliniczna: Zawsze zapewnić dostęp do sprzętu do resuscytacji podczas podawania.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli2 – 150 ml—250 mlDawkowanie zależy od procedury.
Dzieci i młodzież———Nie określono bezpieczeństwa stosowania.
Osoby starszejak u dorosłych——Można zwiększyć dawkę w razie potrzeby.
🕐Jak przyjmować:

Zaleca się doprowadzenie jodowego środka kontrastowego do temperatury ciała przed podaniem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
doustne środki cholecystograficzneMoże wystąpić nefrotoksyczność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.Przesunąć podanie w czasie.
🟡Umiarkowane
interleukinaMoże nasilić działania niepożądane.Monitorować pacjentów.
🟡Umiarkowane
metforminaMoże prowadzić do ostrej niewydolności nerek.Rozważyć przerwanie stosowania przed badaniem.
🔴Wysokie
diuretykiZwiększone ryzyko ostrej niewydolności nerek.Utrzymywać prawidłowe nawodnienie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na środki kontrastowe zawierające jod.
  • ×Ujawniona nadczynność tarczycy.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktoidalna
  • ⚠️wstrząs anafilaktyczny

⚪czesto

nudności

⚪niezbyt czesto

zawroty głowy · zaburzenia smaku

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

omdlenia · niewyraźne widzenie

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

reakcja na lek z eozynofilią · ślepota przejściowa

⚪czestotliwosc nieznana

niedoczynność tarczycy · napady drgawek

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jowersol 678 mg/ml, co odpowiada 320 mg/ml jodu elementarnego.

🔬Mechanizm działania

Niejonowy środek kontrastowy, który wypełnia naczynia krwionośne, umożliwiając radiologiczne uwidocznienie struktur.

📈Farmakokinetyka

Wydalanie głównie przez filtrację kłębkową, średni okres półtrwania wynosi 104-113 minut.

📦Przechowywanie

Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym, chronić przed światłem, nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Guerbet

Lek Optiray znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Optiray

Jak dawkować Optiray?▾
Dawka początkowa: 2 – 150 ml. Maksymalna dawka dobowa: 250 ml
Czy Optiray jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Optiray nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Optiray?▾
Optiray wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: metformina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Optiray?▾
Optiray nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na środki kontrastowe zawierające jod.; Ujawniona nadczynność tarczycy.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Omnipaque

Joheksol

518 mg/ml, 518 mg/ml (240 mg jodu/ml), 647 mg/ml (300 mg jodu/ml), 755 mg/ml (350 mg jodu/ml)·roztwór do wstrzykiwań

Ultravist

Jopromid

623,4 mg/ml, 623,40 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Ultravist

Jopromid

768,86 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Optiray

Jowersol

300 mg/ml, 636 mg/ml (300 mg I/ml)·roztwór do wstrzykiwań i infuzji

Optiray

Jowersol

350 mg/ml jodu elementarnego, 741 mg/ml (350 mg jodu/ml)·roztwór do wstrzykiwań i infuzji

Visipaque

Jodiksanol

(270 mg I/ml), 550 mg/ml, 550 mg/ml (270 mg jodu/ml), 652 mg/ml (320 mg jodu/ml)·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ