Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Inovox Ultra
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Flurbiprofen · Inovox Ultra 2,5 mg/ml, 8,75 mg
Najważniejsze informacje: Inovox Ultra
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Inovox Ultra
- Substancja czynna (INN)
- Flurbiprofen
- Postać
- Pastylki twarde
- Dawka / moc
- 2,5 mg/ml, 8,75 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- US Pharmacia Sp. z o.o.
- Kod ATC
- R02AX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Inovox Ultra
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Ostrożność u osób w podeszłym wieku.
- Unikać równoczesnego stosowania z innymi NLPZ.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 12 lat | Łagodzenie objawów stanu zapalnego gardła | 1 pastylka co 3 do 6 godzin w razie potrzeby | — | 5 pastylek | Nie stosować dłużej niż 3 dni. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Produkt nie jest wskazany dla dzieci poniżej 12 roku życia. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie można zalecić dawki ogólnej ze względu na ograniczone badania kliniczne. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest wymagane zmniejszenie dawki u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie jest wymagane zmniejszenie dawki u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |
Wyłącznie do krótkotrwałego stosowania na śluzówkę jamy ustnej. Pastylki rozpuszczają się/rozpadają powoli podczas ssania.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ | Unikać równoczesnego stosowania z innymi NLPZ. | Zwiększa ryzyko działań niepożądanych. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy (małe dawki) | Możliwe zwiększenie ryzyka działań niepożądanych. | Nie zaleca się równoczesnego przyjmowania. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą zwiększać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Zaleca się monitorowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwpłytkowe | Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej przewodu pokarmowego. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Zaleca się unikanie. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy nasercowe | NLPZ mogą nasilać niewydolność serca. | Zaleca się monitorowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Zwiększenie ryzyka nefrotoksyczności. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może zwiększać stężenie metotreksatu i nasilać jego działanie toksyczne. | Zaleca się monitorowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Może zwiększać ryzyko działania nefrotoksycznego. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka/krwotok w wywiadzie.
- ×Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie.
- ×Ciężka niewydolność serca, nerek lub wątroby.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową.
- !Ostrożność u osób w podeszłym wieku.
- !Ostrożność przy równoczesnym stosowaniu z innymi NLPZ.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda pastylka twarda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu oraz substancje pomocnicze: izomalt, maltitol, aromat soku pomarańczowego.
🔬Mechanizm działania
Flurbiprofen działa hamująco na syntezę prostaglandyn, wykazując działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.
📈Farmakokinetyka
Flurbiprofen jest łatwo wchłaniany, osiągając szczytowe stężenie w osoczu po 40-45 minutach od podania.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: US Pharmacia Sp. z o.o.
Lek Inovox Ultra znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Inovox Ultra
Jak dawkować Inovox Ultra?▾
Czy Inovox Ultra jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Inovox Ultra?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Inovox Ultra?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
INOVOX Ultra
Flurbiprofen
Orofar Ultra
Flurbiprofen
Orofar Ultra Spray
Flurbiprofen
Polopiryna Gardło
Flurbiprofen
Polopiryna Gardło Spray
Flurbiprofen
Septolete ultra
Chlorowodorek benzydaminy, chlorek cetylopirydyniowy
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →