Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Orofar Ultra Spray
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Flurbiprofen · Orofar Ultra Spray 8,75 mg/dawkę
Najważniejsze informacje: Orofar Ultra Spray
Na co: Orofar Ultra Spray jest wskazany w krótkotrwałym objawowym łagodzeniu ostrego bólu gardła u dorosłych.
Postać i moc: aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór, 8,75 mg/dawkę
Dawkowanie: Dorośli powinni stosować 8,75 mg (3 rozpylenia) co 3-6 godzin, maksymalnie 5 dawek na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 18 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Orofar Ultra Spray
- Substancja czynna (INN)
- Flurbiprofen
- Postać
- Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
- Dawka / moc
- 8,75 mg/dawkę
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Kod ATC
- R02AX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Orofar Ultra Spray
Wskazania: Orofar Ultra Spray jest wskazany w krótkotrwałym objawowym łagodzeniu ostrego bólu gardła u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli powinni stosować 8,75 mg (3 rozpylenia) co 3-6 godzin, maksymalnie 5 dawek na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, nerek lub wątroby.
- Zachować ostrożność u osób z historią reakcji nadwrażliwości.
Populacje szczególne: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. U osób starszych brak ogólnych zaleceń dotyczących dawki.
Uwaga kliniczna: Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas konieczny do złagodzenia objawów.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli w wieku 18 lat i powyżej | Łagodzenie ostrego bólu gardła | 8,75 mg (3 rozpylenia) | co 3-6 godzin w razie potrzeby | 5 dawek w okresie 24 godzin | Zaleca się stosowanie przez maksymalnie 3 dni. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Brak ogólnych zaleceń odnośnie dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami. |
🕐Jak przyjmować:
Wyłącznie do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Możliwe zwiększenie ryzyka działań niepożądanych. | Nie zaleca się równoczesnego przyjmowania. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą nasilać efekt działania leków przeciwzakrzepowych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwpłytkowe | Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Może zwiększać ryzyko reakcji niepożądanych. | Unikać spożycia alkoholu. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy nasercowe | NLPZ mogą nasilać niewydolność serca. | Zaleca się monitorowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Zwiększenie ryzyka nefrotoksyczności. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Możliwe zwiększenie stężenia litu w surowicy. | Zaleca się monitorowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Mifepriston | NLPZ mogą osłabiać jego działanie. | Nie stosować w okresie 8-12 dni po podaniu. | 🔴Wysokie |
| Fenytoina | Możliwość zwiększenia stężenia fenytoiny w surowicy. | Zaleca się monitorowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Diuretyki oszczędzające potas | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Zaleca się badanie stężenia potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Probenecyd i sulfinpirazon | Mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Antybiotyki z grupy chinolonów | NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna | Zwiększone ryzyko toksyczności hemetologicznej. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Flukonazol | Możliwość zwiększenia stężenia flurbiprofenu w surowicy. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa/krwotok w wywiadzie.
- ×Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie.
- ×Ciężka niewydolność serca, nerek lub wątroby.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z reakcjami nadwrażliwości w wywiadzie.
- !Osoby w podeszłym wieku.
- !Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby w ciężkich stadiach.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪czesto
zawroty głowy · ból głowy · podrażnienie gardła
⚪niezbyt czesto
senność · zaostrzenie astmy · skurcz oskrzeli · duszność
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
żółtaczka
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
krwawienie z przewodu pokarmowego
⚪czestotliwosc nieznana
ciężkie reakcje skórne · niedokrwistość · małopłytkowość · obrzęk · niewydolność serca
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna dawka (3 rozpylenia) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.
🔬Mechanizm działania
Flurbiprofen działa hamująco na syntezę prostaglandyn.
📈Farmakokinetyka
Flurbiprofen szybko się wchłania, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 30 minutach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: STADA Arzneimittel AG
Lek Orofar Ultra Spray znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Orofar Ultra Spray
Jak dawkować Orofar Ultra Spray?▾
Dawka początkowa: 8,75 mg (3 rozpylenia). Dawka podtrzymująca: co 3-6 godzin w razie potrzeby. Maksymalna dawka dobowa: 5 dawek w okresie 24 godzin
Czy Orofar Ultra Spray jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Orofar Ultra Spray nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Orofar Ultra Spray?▾
Orofar Ultra Spray wykazuje 18 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne NLPZ, Mifepriston. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Orofar Ultra Spray?▾
Orofar Ultra Spray nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa/krwotok w wywiadzie.; Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Polopiryna Gardło Spray
Flurbiprofen
8,75 mg/dawkę·aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Strepsils Intensive
Flurbiprofen
8,75 mg·tabletki do ssania
Strepsils Intensive Direct
Flurbiprofen
8,75 mg/dawkę·aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Cholinex Direct
Flurbiprofen
8,75 mg·pastylki twarde
INOVOX Ultra
Flurbiprofen
2,5 mg/ml, 8,75 mg·pastylki twarde
Strepsils Intensive
Flurbiprofen
8,75 mg·pastylki twarde
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →